Visão geral do linfoma cutâneo não-Hodgkin A pele tem uma estrutura e função imunitária únicas, consistindo num sistema único de queratinócitos epidérmicos (KCs), Langerhans epidérmicos (LCs), células dendríticas cutâneas (DDCs), linfócitos (especialmente o T epidermotropico recirculante) As células de Langerhans e as células dendríticas desempenham um papel fundamental no processamento e apresentação de antigénios. Os queratinócitos epidérmicos produzem citocinas que interagem com as células T para melhorar a resposta imunitária mediada por linfócitos T na pele. Os linfócitos T derivados da pele são “ninhos”, aninhando-se principalmente na pele e são referidos como linfócitos T epidermotropicos; linfócitos originários de linfócitos periféricos aninham principalmente em linfócitos periféricos; linfócitos originários de tecido linfóide associado à Mucosa (MALT) aninham principalmente Os linfócitos do tecido linfóide Mucosa-Associado (MALT) residem principalmente nos gânglios peyer e nos gânglios linfáticos mesentéricos. Não só os diferentes linfomas associados a órgãos têm a sua própria apresentação clínica única, como também diferem na expressão de moléculas de adesão, produtos oncogénicos e sequências de DNA viral. Como resultado, a classificação dos linfomas malignos tende cada vez mais a incluir os órgãos e tecidos de origem, tais como o linfoma maligno de nó linfático (LNML), MALT-ML, ou linfoma maligno cutâneo primário (PCML).