O diagnóstico de epilepsia é apenas um diagnóstico preliminar da doença da criança, mas existem diferentes tipos de convulsões e síndromes convulsivas ao mesmo tempo, e o padrão de convulsões varia entre os diferentes tipos de convulsões e síndromes convulsivas. O domínio de certas regras básicas pode, por vezes, reduzir as crises ou prever a duração das crises até certo ponto.
Síndrome do Oeste
É uma síndrome típica de epilepsia dependente da idade com um pico de incidência nos primeiros 5 meses de vida. As convulsões são normalmente susceptíveis de ocorrer quando se está com sono e prestes a adormecer ou quando se acorda do sono.
Síndrome de Dravet
A síndrome de Dravet desenvolve-se geralmente dentro de 1 ano de idade, com uma incidência máxima nos primeiros 5 meses de vida, e apresenta-se como uma síndrome de epilepsia refratária sensível ao calor. Doenças relacionadas com o calor, temperatura corporal elevada e temperatura ambiente (banhos quentes) são estímulos comuns, e as convulsões podem ser desencadeadas por estímulos luminosos e gráficos, movimento e fechamento dos olhos.
Epilepsia infantil benigna com picos na região temporal central (BECTs)
Onset tem entre 1 e 14 anos de idade, com o auge a partir dos 8 aos 9 anos de idade. A predisposição genética é comum, caracterizada por breves convulsões motoras parciais parciais, frequentemente com sintomas somatossensoriais, que podem ser seguidas por convulsões tónicas clónicas generalizadas. As convulsões ocorrem principalmente durante o período imediato do sono ou antes do despertar, sendo que a maioria das convulsões ocorre durante o sono NREM.
Ataques de desorientação
As apreensões são caracterizadas pelo início súbito de movimentos, interrupção de actividades em curso, muitas vezes acompanhadas de olhares e de uma paragem do cérebro. A frequência das apreensões varia de algumas a cem vezes por dia. São facilmente desencadeadas por hiperventilação.
Síndrome de epilepsia mioclónica juvenil
Apreensões relacionadas com a idade caracterizadas por acatisia, apreensões mioclónicas e GTCS com uma predisposição genética. As crises de Akathisia aparecem frequentemente entre os 5 e 16 anos de idade. A privação do sono e a fadiga, especialmente em conjunto com o consumo excessivo de álcool, são factores que contribuem para as convulsões mioclónicas e as convulsões tónico-clónicas generalizadas. Além disso, as convulsões podem ser desencadeadas por excitação, preocupação, frustração, ou jogos de vídeo.
Convulsões idiopáticas generalizadas-compulsivas
A idade de início é de 10 a 20 anos em 80 pacientes. Ocorrem principalmente num período de tempo relativamente curto após o despertar (>90%) e têm uma elevada susceptibilidade genética. A privação do sono, fadiga ou consumo excessivo de álcool são os principais factores que contribuem para isso. Trabalho no turno da noite, mudança nos hábitos de sono, e estimulação do flash podem desencadear convulsões.
Epilepsia nocturna autossómica dominante no lobo frontal
Manifesta-se como ataques motores esporádicos agrupados, transitórios, frequentes (quase nocturnos) que se manifestam como hipercinesia ou distonia ou tonicidade. Os sintomas motores podem ser tão violentos que o paciente cai da cama, o que pode facilmente levar a lesões. As convulsões podem ocorrer pouco depois de dormir ou antes de acordar, e as convulsões diurnas são raras. São facilmente desencadeadas por stress, fadiga, ou consumo excessivo de álcool. Em algumas crianças, as convulsões são facilmente desencadeadas por movimentos ou estímulos sonoros.
Epilepsia fotossensível
A apresentação clínica varia muito de paciente para paciente, dependendo do tipo específico de síndrome de epilepsia e da gravidade da fotossensibilidade. As convulsões podem ser desencadeadas por larguras artificiais ou naturais, e, por ordem de vulgaridade, jogos de vídeo, televisão, monitores de computador, luz de discoteca, e luzes intermitentes naturais são mais comuns.
Epilepsia sensível aos gráficos
Ou seja, as suas apreensões são induzidas por gráficos. Os gráficos de estímulo podem ser tiras de roupa (por exemplo, T-shirts, gravatas) ou elevadores, papel de parede, mobiliário, persianas, ou radiadores com tiras, etc. Qualquer actividade destes gráficos que produza movimento visual, tais como levantar ou baixar persianas, tem o potencial de causar convulsões.
Epilepsia de reflexo complexo
Leitura de epilepsia A leitura ou leitura ou escrita em voz alta são estímulos claros. Os estímulos do pensamento ocorrem quando as funções cognitivas superiores do cérebro respondem a estímulos. Os estímulos desencadeantes para as caixas de correio incluem a compressão de números, desenho, jogo de cartas, xadrez, etc.
É importante compreender que diferentes epilepsia requerem atenção em termos de convivência com elas, com base no julgamento preciso dos tipos de convulsões e síndromes de epilepsia por parte do médico. Em termos gerais, os pacientes (crianças) com distúrbios epilépticos definidos precisam de prestar atenção ao sono regular, tentar não (menos) beber álcool, evitar a fadiga, e assegurar um sono adequado. Para aqueles com epilepsia fotossensível, podem usar óculos de sol quando saem, e ver menos televisão, jogar videojogos, ou ir a lugares de entretenimento com luz intermitente.