O linfoma não-Hodgkin, é um tumor maligno (cancro) originário do sistema linfático. Manifesta-se como proliferação descontrolada de células linfoma anormais em órgãos linfóides (gânglios linfáticos, baço, etc.) e não linfóides, levando ao aumento dos gânglios linfáticos, destruição das estruturas dos órgãos e levando à compressão e obstrução dos órgãos adjacentes com sintomas sistémicos, etc.
A que tipo de linfoma não-Hodgkin pertenço?
De acordo com o sistema de classificação do linfoma da OMS de 2008, o linfoma não-Hodgkin é dividido em linhas de células B e T/NK, e cada linha de células é ainda dividida em células precursoras e células maduras. O sistema de classificação patológica do linfoma não-Hodgkin é complexo, e é frequentemente classificado clinicamente em 3 tipos de acordo com a sua malignidade: linfoma não-Hodgkin inerte, agressivo e altamente agressivo.
A sua incidência?
Em geral, o linfoma não-Hodgkin é o tumor hematológico mais comum, com aproximadamente 2 em 100.000 pessoas a sofrer da doença, e é relativamente comum em áreas economicamente desenvolvidas, sendo mais comum o linfoma de grandes células B e o linfoma folicular difuso.
Quem pode contrair esta doença?
O linfoma não-Hodgkin pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, uma vez que o linfoma não-Hodgkin é um grupo complexo de doenças com uma grande variação na susceptibilidade de cada subtipo.
Quais são as suas causas?
A causa do linfoma não-Hodgkin não é conhecida, mas pensa-se que certos factores podem causar perturbação dos genes que controlam a hematopoiese normal. Pensa-se que o linfoma de Hodgkin está principalmente associado a deficiências imunitárias adquiridas ou congénitas, tais como a SIDA, terapia imunossupressora após transplante de órgãos; e factores infecciosos, tais como Helicobacter pylori e infecção por EBV.
Quais são os seus sintomas?
1. Aumento dos gânglios linfáticos superficiais sem dor.
2.symptoms causado por gânglios linfáticos inchados que comprimem e obstruem órgãos adjacentes, tais como dispneia, dores no peito, distensão abdominal, dores abdominais, etc.
3. sintomas sistémicos, manifestados como febre, suores nocturnos, e desperdício, etc.
4.Organ metástase, metástase nos ossos, pulmões, fígado, medula óssea, causando sintomas correspondentes, etc.
Como tratar?
O linfoma não-Hodgkin é um grupo complexo de doenças, e o seu tratamento depende principalmente do tipo patológico, fase da doença, factores prognósticos e estado de saúde. Clinicamente, são geralmente classificados em linfomas inertes, agressivos e altamente agressivos, e os princípios gerais de tratamento são
Linfoma inerte: pacientes em estado inicial podem ser tratados por uma combinação de radioterapia, cirurgia e quimioterapia; enquanto os pacientes com estado avançado, por serem incuráveis, são geralmente considerados clinicamente viáveis para a terapia combinada baseada em quimioterapia quando existem sintomas sistémicos, aumento progressivo dos gânglios linfáticos, hematócrito, e sintomas relacionados com o tumor, mas se não existirem factores acima referidos, a observação regular de seguimento pode ser considerada e o tratamento só será realizado quando houver progressão da doença.
Linfoma agressivo e altamente agressivo: Porque o tumor progride rapidamente, e, alguns deles são curáveis, é necessária uma terapia combinada agressiva baseada em quimioterapia.
Qual é a eficácia do tratamento?
A eficácia do linfoma não-Hodgkin depende do seu subtipo patológico, idade, índice prognóstico internacional e estado de saúde.
Quais são os efeitos secundários do tratamento?
O linfoma não-Hodgkin é um tumor curável. Complicações a longo prazo após receber radioterapia e quimioterapia são mais comuns em comparação com outros tumores, principalmente sob a forma de segundos tumores, função reprodutiva, função endócrina, insuficiência cardíaca e fibrose pulmonar. As complicações agudas são principalmente mielossupressão, que ocorre frequentemente dentro de uma semana após a quimioterapia, e a sua recuperação leva algum tempo. Durante este período, os pacientes precisam geralmente de receber tratamento de apoio adequado, tal como a utilização de isolamento laminar do leito, terapia de elevação de leucócitos, terapia antibiótica e transfusão de sangue.
Qual é o acompanhamento regular após o tratamento?
Após o tratamento, os pacientes devem regressar ao hospital para exames de seguimento regulares, para ver se o tumor regressou e para informar o médico assistente de quaisquer sintomas que tenham ocorrido durante o período de seguimento.