Um estudo recente demonstrou que os testes genómicos e proteómicos baseados em amostras de sangue podem ser importantes no diagnóstico de doentes com cancro do pulmão. O cancro do pulmão de células não pequenas é um grupo de tipos de cancro do pulmão que partilham características comuns, mas têm perfis genéticos diferentes que permitem aos doentes responder de forma diferente a tratamentos específicos. Neste estudo, os investigadores demonstraram que os testes genómicos e proteómicos de amostras de sangue podem identificar rapidamente mutações genéticas para ajudar a determinar os melhores e mais exactos tratamentos. Os testes de sangue podem fornecer informação de diagnóstico importante mais rapidamente do que os métodos comuns de biopsia e reduzir significativamente o tempo de espera entre o diagnóstico e o tratamento. ”O cancro do pulmão é frequentemente diagnosticado numa fase avançada, pelo que os médicos devem fazer escolhas de tratamento para os seus pacientes o mais cedo possível, e o mais cedo possível. Graças a alguns avanços recentes na genética do cancro e na biologia das proteínas, o tratamento do cancro do pulmão está a tornar-se mais individualizado. Determinar qual o melhor tratamento para um cancro do pulmão implica considerar não só o tamanho e a propagação do tumor, mas também a composição genética do tumor. Esperar pelos resultados de uma amostra de biopsia para determinar o próximo passo correcto pode atrasar o tratamento em semanas e por vezes meses”, disse a autora do artigo a Dra. Jennifer Mattingly. “Em contraste, os ensaios genómicos e proteómicos baseados em amostras de sangue podem produzir resultados rápidos e precisos, reduzindo assim grandemente o tempo de espera entre o diagnóstico e o tratamento”. Outros resultados de estudos serão apresentados na reunião anual do CHEST, a 26 de Outubro de 2016, em Los Angeles, CA. Um resumo do estudo pode ser visto online no website do CHEST Journal.