Por exemplo, a gonadotrofina coriónica (HCG) tem sido utilizada com êxito no rastreio do coriocarcinoma e a utilização deste marcador conduziu a uma redução significativa da taxa de mortalidade de doentes com coriocarcinoma em todo o mundo. Tem um maior valor prático no rastreio populacional. Os testes de AFP são habitualmente utilizados em países africanos e do sudeste asiático como ferramenta de rastreio do cancro hepatocelular do fígado em doentes com hepatite B. O PSA também tem sido utilizado para o rastreio do cancro da próstata, com resultados semelhantes. Por conseguinte, o rastreio de marcadores tumorais é de grande valor para os grupos de alto risco. Quando se suspeita que um doente tem um tumor, a deteção de marcadores tumorais pode ser útil na identificação de tumores benignos e malignos. 3) A monitorização da eficácia do tratamento, da recorrência ou das metástases e a determinação do prognóstico são as funções mais valiosas dos marcadores tumorais. Se o marcador tumoral estiver elevado antes da cirurgia e diminuir após a cirurgia, isso indica uma cirurgia bem sucedida; se diminuir ligeiramente após a cirurgia e depois aumentar novamente, isso indica que a cirurgia não resultou; se diminuir após a cirurgia e depois aumentar significativamente após algum tempo, isso indica recorrência do tumor ou metástases. Esta indicação precede frequentemente o início dos sintomas clínicos em vários meses. O aumento e a diminuição dos marcadores tumorais em doentes com tumores após o tratamento estão bem correlacionados com o resultado e o prognóstico do doente. Uma diminuição dos marcadores tumorais após o tratamento indica que o tratamento é eficaz; se os marcadores tumorais continuarem a aumentar após o tratamento, o regime de tratamento deve ser alterado e, se os marcadores tumorais continuarem a aumentar, é frequentemente indicativo de recorrência ou metástases. Um marcador tumoral ideal deve ter as seguintes características: (1) alta sensibilidade, que pode detetar todos os doentes com tumor numa fase precoce; (2) boa especificidade, que deve ser 100% precisa na identificação de doentes com e sem tumor; (3) especificidade do órgão, que pode localizar o tumor; (4) a concentração no soro correlaciona-se com o tamanho do tumor e o estádio clínico, que pode ser utilizado para avaliar o prognóstico; (5) meia-vida curta, que pode refletir a alteração dinâmica do tumor; (6) alta sensibilidade, que pode ser utilizada para determinar o prognóstico. (5) Meia-vida curta, pode refletir as alterações dinâmicas do tumor, monitorizar o efeito do tratamento, a recorrência e as metástases; (6) Elevada precisão e exatidão do ensaio, fácil de operar e kit barato. No entanto, até à data, não existe um marcador tumoral ideal. (2) O valor de referência e o intervalo de referência são derivados da verificação de um grande número de pessoas em doentes normais e não tumorais, e não são valores absolutos. Por exemplo, o PSA aumenta com a idade. 3) Os testes e tratamentos podem afetar a precisão da deteção de marcadores tumorais. Por exemplo, o PSA pode aumentar após o exame rectal, a punção prostática e a massagem da próstata, e a produção de PSA pode ser inibida após a terapêutica anti-androgénica. 4. a preservação ou contaminação das amostras pode afetar os resultados. A NSE está presente nos glóbulos vermelhos, nos plasmócitos e nas plaquetas e pode aumentar com a hemólise ou se a amostra for deixada durante demasiado tempo. 5) Pode haver algum erro nos resultados dos testes efectuados por diferentes métodos e laboratórios. 6) Se um determinado marcador tumoral se encontrar elevado durante o exame físico, por exemplo, significativamente elevado, ou se existirem sintomas, recomenda-se a realização de um exame completo para excluir a possibilidade de tumores relacionados. Caso contrário, deve ser reavaliado com um intervalo de 2 a 4 semanas. Se se registarem 3 elevações progressivas consecutivas, recomenda-se a realização de um exame completo.