O diagnóstico precoce é a chave para a prevenção e tratamento de tumores, e a chave para o diagnóstico precoce é o diagnóstico patológico. Então, como encontrar o “sinal” do tumor no boletim de patologia? O seguinte é uma interpretação detalhada da linguagem comum do “sinal” tumoral no boletim de patologia. 1. Hiperplasia heterogénea: também conhecida como hiperplasia atípica, hiperplasia atípica, alteração intersticial, etc., é a hiperplasia anormal das células epiteliais devido à estimulação crónica a longo prazo. Quanto maior for o grau, maior a probabilidade de desenvolver carcinoma invasivo (vulgarmente conhecido como cancro). Recomenda-se que, uma vez que se tenha o grau CIN II ou superior, se faça um acompanhamento regular ou um tratamento agressivo. Do mesmo modo, devem ser notados crescimentos heterogéneos nos intestinos, brônquios, mama e outras lesões. 2. diferenciação: As células de um tecido passam por várias fases de diferenciação desde o desenvolvimento embrionário até à maturidade, quanto maior for a diferenciação, melhor será a sua maturidade. Quanto maior for a diferenciação, melhor é a maturidade. No relatório do tumor, é geralmente necessário descrever o grau de diferenciação para representar o grau correspondente de malignidade, prognóstico e outras “informações”. 3. tendência cancerígena: isto é, “lesões pré-cancerosas”. “As lesões pré-cancerosas não são cancerosas, mas se continuarem a desenvolver-se, podem tornar-se cancerosas. Por conseguinte, precisamos de estar vigilantes. Se o epitélio escamoso da mucosa for excessivamente crescido com um certo grau de heterogeneidade, pode transformar-se em carcinoma espinocelular. Nevos transfronteiriços: localizados principalmente nas palmas das mãos, pés, genitais externos e costas, são frequentemente irritados por fricção, trauma ou infecção e são propensos à carcinogénese. Gastrite atrófica crónica: cerca de 10% dos doentes com gastrite atrófica podem desenvolver cancro. Erosão cervical: a erosão cervical é uma lesão relativamente comum nas mulheres, com hiperplasia atípica escamosa na erosão cervical grave, que é propensa ao cancro. Hiperplasia cística e fibroadenoma da mama: mais comum em mulheres com mais de 40 anos de idade, com a possibilidade de cancro a aumentar com a idade. Múltiplos pólipos de cólon familiares: os pólipos de cólon são todos pólipos adenomatosos com uma taxa de cancro de 50% e um historial familiar. 4. suspeita de cancro: tais relatórios indicam que não é inteiramente certo que se trate de cancro, ou que o diagnóstico de cancro é reservado e que são necessárias mais investigações. A razão para isto pode ser que a lesão não é suficientemente típica, a natureza da lesão é difícil de determinar; ou embora tendendo a ser maligna, a quantidade de tecido é demasiado pequena ou há extrusão, etc. Em tais relatórios, há uma tendência para “considerado como ……”, “tende a ser ……”. “Provavelmente ……”, etc. Por exemplo, “adenoma tubular rectal com hiperplasia atípica moderada a grave e possível carcinoma localizado”. Todos estes relatórios exigem que o médico faça uma nova biópsia ou realize secções congeladas durante a cirurgia, e também exigem um acompanhamento atento do paciente. 5 Carcinoma in situ: Carcinoma in situ refere-se às células cancerosas que estão confinadas à camada epitelial da mucosa ou da epiderme da pele e ainda não penetraram na membrana basal para se infiltrarem na submucosa ou derme. Em termos leigos, o carcinoma in situ é um cancro incipiente que acaba de se formar recentemente, tal como o carcinoma in situ do colo do útero, estômago e pele. Em suma, a “informação” tumoral sobre relatórios patológicos pode sensibilizar as pessoas para o cancro e melhorar a prevenção e redução da sua ocorrência. É importante olhar para os relatórios de patologia cientificamente, uma vez que são, afinal, feitos por seres humanos. Por vezes, os relatórios de patologia são subjectivos e podem não ser absolutamente exactos. O cancro in situ leva anos a desenvolver-se em cancro invasivo Em geral, a maioria dos cancros desenvolve-se de acordo com o processo de “lesão pré-cancerosa – cancro in situ – cancro invasivo e cancro metastásico”.