Os tumores astrocíticos são os tumores neuroepiteliais mais comuns e são mais comuns nos homens do que nas mulheres e podem ocorrer em qualquer idade, com pico de incidência aos 31-40 anos. São mais comuns nos hemisférios cerebrais e no tálamo e gânglios basais em adultos e no subiculum em crianças. Os astrocitomas nos hemisférios cerebrais desenvolvem-se lentamente e têm um longo curso. A maioria apresenta primeiro sinais e sintomas de localização devido à destruição directa do tumor, seguida de dores de cabeça, vómitos, papiledema do nervo óptico, alterações da visão e do campo visual, epilepsia, diplopia e outros sintomas de hipertensão craniana. Os tumores cerebelares tendem a apresentar-se primeiro com sintomas de aumento da pressão intracraniana devido ao seu impacto anterior nas vias de circulação do líquido cefalorraquidiano. Os tumores astrocíticos do tronco cerebral progridem mais rapidamente e têm um curso mais curto, com danos no nervo craniano e sinais de fasciculação do cone a aparecerem precocemente, enquanto que os sintomas de aumento da pressão intracraniana são comumente observados em fases posteriores. O tratamento dos tumores astrocíticos é principalmente a ressecção cirúrgica.