Tumores hematológicos podem afectar as células sanguíneas e a medula óssea do paciente. A medula óssea é o tecido mole esponjoso dentro dos ossos que tem uma função hematopoiética. Os tumores sanguíneos, por outro lado, causam anomalias no comportamento biológico das células sanguíneas, bem como na sua função.
>p>Há 3 tipos de células sanguíneas no corpo:
>ul>>li>As células sanguíneas brancas actuam como parte do sistema imunitário para combater infecções.
>Li>As células vermelhas do sangue transportam oxigénio para os tecidos e órgãos em todo o corpo e transportam o dióxido de carbono produzido pelo metabolismo de volta para os pulmões, onde é trocado por gás e expelido do corpo.
>li>As plaquetas podem contribuir para a coagulação do sangue em caso de lesão.
/li>/ul>>li>Leucemia
>li>Linfoma
>li>li>Mieloma
/ul>p>p>Os tumores hematológicos acima referidos podem fazer com que a medula óssea e o sistema linfático do doente produzam células sanguíneas que não funcionam correctamente, e podem actuar de diferentes formas para afectar diferentes Podem afectar diferentes tipos de glóbulos brancos de diferentes maneiras.
>h2>Leucemia
p>P>Pessoas com leucemia produzem um grande número de glóbulos brancos não funcionais. Dependendo do tipo de glóbulos brancos envolvidos e se são de crescimento rápido (agudo) ou lento (crónico), existem quatro tipos de leucemia:
Leucemia linfoblástica aguda (ALL)
Começa com um tipo de glóbulos brancos na medula óssea chamado linfócito. O paciente produzirá demasiados linfócitos, o que irá afastar os glóbulos brancos saudáveis. Se não for tratada, a doença irá progredir rapidamente.
>p> O risco é aumentado se tiver:
>ul><
>li> quimioterapia ou radioterapia prévia para outro tipo de cancro;
>li>exposição a doses elevadas de radiação a curta distância;
>li>síndrome de Down ou outras doenças genéticas.
Leucemia mielóide aguda (LMA)
Bélgica nas células da medula óssea. As células progenitoras normais da medula óssea diferenciam-se geralmente em glóbulos brancos, glóbulos vermelhos e plaquetas. O desenvolvimento de AML resulta numa redução do número de células sanguíneas saudáveis de todos os 3 tipos. Estas células leucémicas podem crescer rapidamente.
Leucemia mielóide aguda afecta principalmente pessoas com mais de 65 anos de idade e é mais comum nos homens do que nas mulheres.
>p>>o risco é mais elevado em pessoas com:
>ul>>li> quimioterapia ou radioterapia para outro tipo de cancro;
>li>exposição a produtos químicos tóxicos como o benzeno;
li>tabagismo;
li>li> com distúrbios sanguíneos como mielodisplasia ou verdadeira eritroblastose;
>li>li> com doenças genéticas, tais como a síndrome de Down.
Leucemia linfocítica crónica (CLL)
é o tipo mais comum de leucemia em adultos. Semelhante à leucemia linfocítica aguda, surge dos linfócitos da medula óssea, mas cresce mais lentamente. Muitas pessoas com leucemia linfocítica crónica não mostram sinais clínicos mais óbvios até vários anos depois de a doença ter progredido.
CLL tende a ocorrer em pessoas com mais de 60-70 anos de idade. Uma história familiar de tumores hematológicos aumenta o risco de desenvolvimento da doença. Além disso, a exposição prolongada a produtos químicos, tais como herbicidas ou pesticidas, também pode levar a um aumento do risco de desenvolvimento da doença.
>h2>Leucemia mielóide crónica (CML)
Similar à leucemia mielóide aguda, também tem origem nas células da medula óssea. No entanto, as células cancerosas crescem mais lentamente.
Leucemia mielóide crónica é ligeiramente mais comum na população masculina do que nas mulheres. A maioria dos casos clínicos são em adultos, com casos ocasionais em crianças. O risco de desenvolvimento pode ser maior se tiver havido exposição a altas doses de radiação.
>h2>Linfoma
Este é um tumor do sistema linfático. O sistema linfático inclui os gânglios linfáticos, o baço e o timo, e a sua principal função é armazenar e transportar glóbulos brancos para ajudar o corpo a combater infecções.
Linfoma tem origem num tipo de glóbulo branco chamado “linfócito”. Existem 2 tipos principais de linfoma:
>h2> Linfoma de Hodgkin
Iniciar com células imunitárias chamadas linfócitos B ou células B. Estas células produzem proteínas chamadas anticorpos que são utilizadas para combater os agentes patogénicos. Nas pessoas com linfoma de Hodgkin, são produzidos grandes linfócitos chamados “células de Reed-Sternberg” nos gânglios linfáticos.
>h2> Linfoma de Não-Hodgkin
Inícios com células B ou células T. O linfoma não-Hodgkin é mais comum do que o linfoma de Hodgkin.
Bambos destes 2 tipos de linfoma podem ser divididos em múltiplos subtipos, distinguindo-se com base no local onde o tumor começa no corpo do paciente, no seu comportamento biológico e nos marcadores imunológicos das células tumorais.
Linfoma é mais comum em pessoas com idades compreendidas entre os 15-35 anos e mais de 50 anos; as pessoas com um sistema imunitário que funciona mal são mais propensas a desenvolver linfoma; a infecção com EBV (um membro do género Vírus Linfotrópico da família Herpesviridae), Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) ou Helicobacter pylori também aumenta o risco de desenvolver a doença.
>h2>Mieloma
Inícios em células B ou T. O linfoma não-Hodgkin é mais comum do que o linfoma de Hodgkin.
Bambos destes 2 tipos de linfoma podem ser divididos em múltiplos subtipos, distinguindo-se com base no local onde o tumor começa no corpo do paciente, no seu comportamento biológico e nos marcadores imunológicos das células tumorais.
Linfoma é mais comum em pessoas com idades compreendidas entre os 15-35 anos e acima dos 50 anos; as pessoas com um sistema imunitário que funciona mal são mais propensas a desenvolver linfoma; a infecção com EBV (um membro do género Vírus Linfotrópico da família Herpesviridae), Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) ou Helicobacter pylori também aumenta o risco de desenvolver linfoma.