O tempo de sobrevivência dos doentes com colangiocarcinoma varia em função da localização da lesão, da fase do cancro, e da presença de metástases adjacentes ou distantes. O colangiocarcinoma é um tumor maligno originário do epitélio do canal biliar, que pode ocorrer em várias partes do canal biliar intra-hepático, canal biliar hilar e canal biliar inferior. O colangiocarcinoma da fase inicial manifesta-se principalmente como dor abdominal, icterícia, distensão abdominal, etc. Através de cirurgia radical e radioterapia pós-operatória, os pacientes têm a possibilidade de serem curados. O cancro do canal biliar em fase tardia combina frequentemente múltiplos sintomas, devido à presença de órgãos adjacentes e metástases distantes. Os pacientes não podem ser submetidos a cirurgia radical e só podem receber tratamento paliativo, pelo que a taxa de sobrevivência de 5 anos é baixa e o prognóstico é pobre. A taxa de sobrevivência de 5 anos de colangiocarcinoma hepatoportal é de cerca de 30%, o que é superior à do cancro do ducto biliar inferior e médio. O colangiocarcinoma necessita de detecção e tratamento precoces. Os doentes devem manter uma atitude optimista e positiva para participar no tratamento, e os membros da família devem também fazer um bom trabalho de enfermagem e dar confiança aos doentes.