Normalmente, sempre que um doente com cancro do pulmão é diagnosticado, a família é informada da doença, e o plano de tratamento e medidas de gestão relevantes são discutidos, muitos membros da família perguntam frequentemente: “O que faria se fosse você? Isto é um substituto para responder à pergunta do médico. Psicologicamente, por um lado, isto reflecte que a família ainda não saiu da emoção da tristeza e do medo, e está cheia de apreensão e hesitação, e está perdida quanto ao que fazer, e é incapaz de fazer qualquer escolha neste momento, pelo que não podem deixar de dizer “O que faria se fosse você? Esta é a base para a resposta. Por outro lado, também reflecte que os pacientes e os seus familiares não têm conhecimento sobre o tratamento do cancro do pulmão, o que leva ao seu medo e ansiedade, e esperam obter apoio dos médicos para fazer escolhas neste momento. De facto, se nunca se ouviu falar de alguns métodos de tratamento convencionais para o cancro do pulmão, não tem acesso à Internet, e nunca experimentou tumores malignos com amigos e familiares, é de facto difícil fazer uma escolha. Por conseguinte, quando estão perdidos, não podem deixar de dizer tais palavras ao médico. Claro que, no mundo real, os papéis dos médicos e dos pacientes não podem ser substituídos neste momento e lugar, porque pelo menos os antecedentes de conhecimento profissional não são iguais. Portanto, como médico profissional e responsável especializado em cancro do pulmão, em primeiro lugar, ele ou ela deve ensinar todos os conhecimentos profissionais que possui, especialmente numa linguagem fácil de compreender, o que requer paciência. Para o superar e controlar, precisamos da cooperação sincera e da unidade dos nossos camaradas. Neste momento, os médicos são simultaneamente comandantes, pessoal de combate e combatentes; os pacientes e as famílias são também pessoal de combate e combatentes. O paciente e a família são também conselheiros e guerreiros. Portanto, se eu fosse um membro da família, começaria por obter a compreensão e apoio do paciente, e obter a cooperação activa do paciente, para que o paciente possa aceitar o tratamento de acompanhamento sem medo e pessimismo, optimista e de mente aberta; em segundo lugar, ouviria atentamente os conselhos e sugestões do médico responsável; nesta base, compreenderia os conhecimentos profissionais relevantes através de várias formas, claro, a Internet é a forma mais directa e conveniente; mais uma vez, se possível, dentro dos limites da minha própria capacidade, especialmente da minha família, tentarei, tanto quanto possível, as mais recentes técnicas e protocolos de tratamento clinicamente comprovados, especialmente os melhores com efeitos secundários menos tóxicos, tais como a quimioterapia paliativa para doentes com adenocarcinoma pulmonar e os regimes actualmente preferidos de pemetrexia mais platina. Finalmente, o mais importante é comunicar com o doente quando a escolha inicial é feita e respeitar os desejos do doente.