O cancro do pulmão é actualmente um enorme desafio médico, com cerca de 1,3 milhões de mortes devido ao cancro do pulmão em todo o mundo todos os anos, e a taxa de incidência na China está a aumentar ano após ano. Histologicamente, o cancro do pulmão divide-se principalmente em cancro do pulmão de células não pequenas (NSCLC) e cancro do pulmão de pequenas células (SCLC), dos quais o NSCLC é responsável por cerca de 80%. Em termos de incidência, verifica-se que cerca de 70% dos pacientes com NSCLC têm um estádio avançado, e 30-40% dos pacientes têm um estádio inicial a médio. No entanto, mais de metade dos pacientes com cancro do pulmão pós-cirúrgico ainda terão recidiva após a quimioterapia, e a quimioterapia é frequentemente acompanhada de vários efeitos adversos que os pacientes não podem tolerar. Por conseguinte, precisamos de desenvolver novas terapias baseadas nos tratamentos actuais para prevenir a recorrência da doença e prolongar a sobrevivência dos pacientes ou mesmo curá-los. A imunoterapia tumoral é uma das novas abordagens terapêuticas, que visa regular o sistema auto-imune para lutar contra as células tumorais. As vacinas tumorais terapêuticas são um tipo de imunoterapia tumoral que funciona de forma semelhante à imunoterapia que utilizamos para combater infecções, estimulando o nosso sistema imunitário a reconhecer e matar células tumorais. No entanto, o sistema imunitário humano é bastante complexo, e um grande número de vacinas tumorais não correspondeu às nossas expectativas. Estas experiências também sugerem que as vacinas tumorais podem ser eficazes apenas em determinadas populações e que é importante seleccionar a população e o alvo certos, e que o novo medicamento aprovado pela FDA PROVENGE também confirma a eficácia das vacinas tumorais. ASCI (Antigen Specific Cancer Immunotherapy) é um novo tipo de imunoterapia em desenvolvimento *** que visa antigénios específicos de tumores e destrói as células tumorais que os exprimem. ASCI utiliza o nosso próprio sistema imunitário para atacar tumores, educando o sistema imunitário do corpo para reconhecer e atacar células tumorais que exprimem antigénios tumorais específicos. Como a ASCI visa apenas antigénios específicos do tumor e não afecta adversamente as células normais, tem menos efeitos secundários do que tratamentos convencionais anteriores, tais como quimioterapia, e não são observados eventos adversos comuns à quimioterapia, tais como supressão da medula óssea. ***O primeiro antigénio específico do tumor seleccionado foi o MAGE-A3, que é expresso numa variedade de tumores, incluindo melanoma, cancro do pulmão e cancro da bexiga. Em doentes com cancro do pulmão que expressam o antigénio MAGE-A3, este novo tratamento não tem efeitos adversos significativos, tem um alvo claro específico de células tumorais, e foi demonstrado em estudos clínicos de fase II que prolonga significativamente o tempo para a recidiva tumoral. *** MAGRIT, um estudo clínico internacional multicêntrico fase III de “imunoterapia tumoral específica de antigénio recMAGE-A3 + AS15 como terapia adjuvante para o cancro do pulmão de células não pequenas ressecáveis MAGE-A3-positivo”, está a ser conduzido em mais de 400 centros em todo o mundo com o objectivo de clarificar o papel da imunoterapia tumoral específica de antigénio recMAGE-A3 + AS15. Imunoterapia tumoral específica de antigénio A3 + AS15 no tratamento adjuvante pós-operatório do cancro do pulmão de células não pequenas. Aprovado pela Food and Drug Administration (SFDA) do Ministério da Saúde do Estado, o estudo está actualmente a ser realizado em vários centros oncológicos na China, incluindo o Hospital Nanjing Bayi, o Hospital de Tórax de Xangai, o Hospital Pulmonar de Xangai, o Hospital Popular Provincial de Guangdong, o Hospital da China Ocidental, o Hospital Provincial do Cancro de Jilin, o Hospital 301, o Hospital Geral da Universidade Médica de Tianjin, e mais de uma dúzia de outros hospitais. Se você ou um ente querido com cancro do pulmão de célula não pequena de início a meio da fase que tenha sido ou venha a ser submetido a cirurgia e/ou terapia adjuvante relacionada e esteja interessado em participar no estudo acima referido e cumprir os critérios gerais abaixo indicados, por favor contacte-me para me informar sobre os possíveis benefícios clínicos de participar no estudo e quaisquer outros assuntos relevantes. O estudo concluiu o rastreio de inscrição do paciente e entrou na fase de tratamento e acompanhamento do paciente. Critérios primários: 1. Pacientes com cancro do pulmão não pequenos, após confirmação patológica das fases IB, II ou IIIA. 2. Ressecção cirúrgica completa do tumor. 3. Teste MAGE-A3 positivo (critérios iniciais de rastreio preenchidos após o meu contacto e envio de amostras para teste). 4. Possível inscrição com ou sem quimioterapia pós-operatória (o timing é importante: 4-12 semanas pós-operatórias para pacientes não quimioterápicos e 3-6 semanas após a conclusão da quimioterapia para pacientes quimioterápicos pós-operatórios).