A epilepsia é uma doença neurológica complexa que, em geral, pode ser dividida em epilepsia benigna e epilepsia não-benigna. A epilepsia benigna tem um bom prognóstico e não tem um impacto significativo no desenvolvimento intelectual e motor do paciente. Por exemplo, “epilepsia infantil benigna, epilepsia infantil benigna com picos mesotemporais centrais (BECT), e epilepsia do lobo occipital infantil precoce” têm a sua correspondente idade de início e características convulsivas, bem como as suas características específicas de EEG e alterações clínicas. Na maioria dos casos, as convulsões param por si próprias após uma determinada idade (por exemplo, após a puberdade), mas em poucos pacientes, as convulsões são frequentes e afectam seriamente a vida escolar. Portanto, para este tipo de epilepsia, é especialmente importante diagnosticar correctamente, caso contrário pode ocorrer um tratamento excessivo, trazendo efeitos secundários ou complicações desnecessários ao paciente. Na outra parte da epilepsia não-benigna, a grande maioria pode controlar eficazmente as convulsões sob o princípio de selecção de terapia medicamentosa individualizada, e alguns pacientes com terapia medicamentosa insatisfatória podem ser submetidos a excisão cirúrgica ou estimulação eléctrica para alcançar bons resultados após a localização precisa do foco epiléptico. Para algumas síndromes especiais de epilepsia, especialmente as relacionadas com o metabolismo genético, manifestando-se como descargas multifocais e extensas de EEG, o nível médico actual não é muitas vezes ideal para o tratamento deste tipo especial de síndrome de epilepsia, mesmo que possa reduzir as crises, o desenvolvimento motor intelectual é difícil de recuperar, o que está relacionado com a etiologia e a patogénese. Portanto, se a epilepsia pode alcançar bons resultados de tratamento, é importante esclarecer primeiro o tipo de epilepsia, características e mecanismos patogénicos.