O facto de o linfoma subcutâneo de células T do tipo lipomatose ser curável ou não está relacionado com a presença ou ausência da síndrome hemofagocítica que o acompanha; os que o acompanham não são curáveis e o efeito é fraco, enquanto os que não o acompanham podem ser clinicamente curados. 1) Quando o linfoma subcutâneo de células T do tipo lipofuscinose é acompanhado pela síndrome hemofagocítica, a maior parte da doença progride rapidamente e o prognóstico é mau, mesmo que se obtenha remissão, a recorrência é fácil de ocorrer num curto espaço de tempo, o que é o ponto de vista aceite no país e no estrangeiro. Os medicamentos específicos incluem a ciclofosfamida e a vincristina. 2) As pessoas sem síndroma hemofagocítica podem frequentemente ser clinicamente curadas após a combinação de quimioterapia e outros tratamentos. Os factores gerais de prognóstico incluem lesão única, quadro sanguíneo basicamente normal sem síndrome hemofagocítica, teste de reação em cadeia da polimerase com rearranjo clonal de genes, etc. Se o diagnóstico de linfoma de células T do tipo lipofuscinose subcutânea for confirmado, recomenda-se um tratamento precoce e normalizado sob a orientação de um médico para reduzir os efeitos adversos da doença.