O linfoma angioimunoblastoma de células T (AITL) é responsável por aproximadamente 15-20% dos linfomas periféricos primários de células T e tem um mau prognóstico. O AITL está frequentemente associado à infecção por EBV e apresenta-se normalmente como uma lesão avançada com mau estado físico, sintomas B elevados e LDH, e uma sobrevida mediana de menos de 3 anos na terapia convencional. Um estudo clínico sobre AITL do Nordic Lymphoma Research Group utilizou o CHOEP14 em combinação com o transplante autólogo de células estaminais hematopoiéticas (ASCT) para tratar AITL. 160 pacientes com AITL entre 2002 e 2007 foram tratados com quimioterapia CHOEP14 durante 6 ciclos e CHOP14 para pacientes com mais de 60 anos. Um total de 30 pacientes foram finalmente inscritos, com uma idade média de 57 anos, 27% com uma pontuação PS de ≥2, 80% com a fase III-IV, e 20 dos 30 pacientes receberam quimioterapia de indução BEAM ou BEAC e ASCT. Os resultados mostraram que a ROR após 6 ciclos de quimioterapia foi de 87%, e a ROR para pacientes que receberam Os pacientes tratados com ASCT tinham um ORR de 80%, sugerindo que alguns pacientes experimentaram a progressão da doença logo após a quimioterapia de indução ou transplante. Com um seguimento médio de 32 meses, a sobrevivência sem progressão de 4 anos e a sobrevivência global foram de 47% e 50% respectivamente. Este estudo sugere que, apesar do problema de recaída precoce, CHOEP14 combinado com ASCT continua a ser uma opção de tratamento eficaz e viável para o tratamento de primeira linha de AITL.