A hipoglicemia neonatal é definida como glicose no sangue abaixo do valor mínimo de glicose para recém-nascidos normais, devido a várias razões. Actualmente, o diagnóstico de hipoglicémia é feito principalmente em casa e no estrangeiro, utilizando glucose no sangue total abaixo de 2,2 mmol/L, e abaixo de 2,6 mmol/L como valor limite para a gestão clínica. Uma vez que a hipoglicémia neonatal pode causar danos cerebrais irreversíveis, é importante prestar atenção a ela. Geralmente, os danos no tecido cerebral dependem da gravidade e duração da hipoglicémia, pelo que os bebés com hipoglicémia devem ser tratados prontamente para evitar a hipoglicémia persistente. 1, hipoglicémia assintomática: pode ser comida avançada, e o controlo rigoroso do açúcar no sangue, a hipoglicémia não pode ser corrigida pode ser infusão intravenosa de glucose. Para recém-nascidos com possível hipoglicemia, começar a alimentar 10% de glucose 1 hora após o nascimento, e começar a amamentar 2 a 3 horas após o nascimento. 2. hipoglicémia sintomática: é necessária uma infusão intravenosa de glucose. Monitorizar a microglicemia a cada hora durante o tratamento, e reduzir gradualmente para parar a infusão de glucose se os sintomas desaparecerem e a glicemia estiver normal, e amamentar a tempo. As necessidades fisiológicas de cloreto de sódio e cloreto de potássio devem ser dadas 24 a 48 horas após o nascimento. Se a hipoglicémia persistente persistir durante muito tempo, a hidrocortisona pode ser adicionada ou a prednisona (prednisona) pode ser administrada oralmente e gradualmente reduzida após a normalização da glicose no sangue. Os bebés prematuros de peso muito baixo têm pouca tolerância ao açúcar e deve prestar-se atenção à velocidade de infusão quando se infunde glicose. 3. hipoglicémia persistente ou recorrente: Para crianças com hipoglicémia recorrente ou persistente, deve ser medida a insulina no sangue, hiperglicémia, T4, TSH, hormona de crescimento e cortisol. Os aminoácidos do sangue e da urina e os ácidos orgânicos devem ser medidos, se necessário. O exame ultra-sónico ou TAC do abdómen deve ser feito para detectar hiperplasia de células de ilhotas ou adenoma de ilhotas. O tratamento deve incluir o aumento da taxa de infusão de glucose e glucagon intravenoso. Para a hiperinsulinemia, o diazoxide pode ser utilizado. Para a hiperplasia de células de ilhotas, é necessária a ressecção pancreática subtotal, e as crianças com defeitos metabólicos congénitos recebem uma dieta especial.