A hipoglicemia neonatal é definida como glicose no sangue abaixo do valor mínimo de glicose para recém-nascidos normais, devido a várias razões. Actualmente, o diagnóstico de hipoglicémia é feito principalmente em casa e no estrangeiro, utilizando glucose no sangue total inferior a 2,2 mmol/L, e inferior a 2,6 mmol/L como valor limite para a gestão clínica. Como a hipoglicémia neonatal pode causar danos cerebrais, é importante prestar atenção a ela. Geralmente, os danos no tecido cerebral dependem da gravidade e duração da hipoglicémia, pelo que os bebés com hipoglicémia devem ser tratados prontamente para evitar a hipoglicémia persistente. Caso contrário, pode levar a danos nas células cerebrais da criança e a danos irreversíveis no cérebro. A hipoglicémia em recém-nascidos pode ser dividida em dois tipos: transitória e persistente. As causas da hipoglicémia transitória estão relacionadas com a redução da produção de glicose, armazenamento insuficiente de glicogénio, consumo excessivo e sobrecarga transitória de insulina; a hipoglicémia persistente está relacionada com defeitos metabólicos congénitos e hiperplasia de células de ilhotas. A maioria das crianças com hipoglicémia não apresentam sintomas clínicos típicos ou são ocultadas pela presença de outras doenças. A apresentação clínica varia de acordo com o grau de hipoglicémia. As manifestações clínicas do mesmo nível de hipoglicémia também variam muito. Um pequeno número de crianças sintomáticas pode apresentar clinicamente cianose paroxística, dificuldades de alimentação, sonolência, apneia, cianose, choro anormal, tremores, tremores, tremores, ou mesmo convulsões. Algumas têm transpiração excessiva, pele pálida e hiporesponsividade. Os sintomas desaparecem e o açúcar no sangue volta ao normal após a suplementação de açúcar.