Como escolher um teste de pré-bebé

Com o desenvolvimento da civilização social e a melhoria gradual do nível de vida das pessoas, como conceber um bebé inteligente e saudável tornou-se a primeira e principal consideração de todo o pai e da futura mãe. Os controlos pré-paternidade estão a tornar-se cada vez mais importantes para todos. Uma série de check-ups pré-natais têm sido realizados nos principais hospitais em conformidade. No entanto, devido aos muitos factores que podem influenciar a gravidez, os diferentes médicos têm percepções diferentes. Diferentes hospitais introduziram diferentes “pacotes” de check-up pré-natal, que contêm muitos itens e não são uniformes, pelo que muitas vezes é difícil para as pessoas escolher em que hospital devem ser controladas, o que, por outro lado, também aumenta a carga financeira das pessoas. Quais são os itens mais básicos para os check-ups pré-natais? Em geral, os exames pré-natais incluem tanto homens como mulheres, e os itens variam. Para homens e mulheres jovens sem historial de doenças genéticas e com um historial de gravidez deficiente, os testes básicos são: Homem: 1. análise do sémen. Este teste reflecte as características do sémen do parceiro masculino, volume e cor, valor de PH, tempo de liquefacção, taxa de actividade espermática, vitalidade, análise de vitalidade, densidade espermática, taxa de anomalias, taxa de sobrevivência, glóbulos brancos e dezenas de outras informações básicas sobre o sémen, é o mais básico, os itens de teste mais necessários antes do parto. O teste requer 3-7 dias de abstinência do sexo antes do teste. 2, micoplasma do sémen. Chlamydia; mycoplasma, chlamydia é um microrganismo especial, claramente alojado no epitélio da mucosa uretral, a grande maioria dos quais não apresenta sintomas óbvios. A doença é uma uretrite não-gonocócica, uma infecção de classe II, que pode ser transmitida através do sexo. Pode afectar a penetração do esperma e reduzir as hipóteses de concepção no parceiro feminino. Por conseguinte, o consenso geral é que a UU ou CT deve ser tornada negativa antes de se considerar a gravidez. 3. teste de Eugenia (TORCH). Acredita-se geralmente que estes vírus e microrganismos podem causar malformações fetais e levar a abortos espontâneos em casais que mantêm gatos, cães e outros pequenos animais em casa. 4. seis itens de hepatite B. O vírus da hepatite B pode ser transmitido sexualmente. Se o parceiro masculino for um paciente com hepatite B, o cônjuge pode ser instruído a tomar a vacina contra a hepatite B o mais rapidamente possível e estar bem protegido para evitar que o parceiro masculino infecte o parceiro feminino e o parceiro feminino infecte o feto. 5. tipo de sangue. A verificação do tipo sanguíneo inclui sistema ABO e sistema Rh, tipos sanguíneos incompatíveis podem fazer com que o feto deixe de se desenvolver. 6. exame físico. O exame físico inclui o exame básico de todo o corpo, o exame das características do segundo sexo e o exame da genitália externa. Este exame é simples e conveniente, mas é frequentemente negligenciado pelos médicos. O exame físico pode fornecer muitas informações clínicas importantes. Se o pénis está bem desenvolvido; se há hipospadias e malformações genitais, se o criptorquidismo e os testículos estão normalmente desenvolvidos, se há varicocele e syringomyelia, tudo pode ser encontrado através do exame físico. 7.Karyotype análise de cromossomas. Testes especiais como o exame imunológico do sémen não são feitos como testes de pré-fertilidade de rotina. É apenas uma opção para aqueles com um historial familiar de doenças genéticas, um historial de crianças defeituosas, um historial de múltiplas gravidezes más e infertilidade. Feminino: 1. exame ginecológico. Exame básico do parceiro feminino, incluindo o estado geral e exame das características sexuais secundárias e dos órgãos genitais externos. 2. os quatro testes eugénicos. 3. exame do micoplasma e da clamídia. 4. o teste da hepatite B de seis pontos. 5. o grupo sanguíneo (ABO+Rh). Para casais sem antecedentes de gravidez ou parto adversos e sem antecedentes de doenças genéticas, os testes acima referidos são basicamente suficientes para satisfazer as necessidades clínicas.