A hipertensão pulmonar idiopática é uma condição de origem desconhecida, com uma gama de sinais e sintomas clínicos causados pela elevada pressão da artéria pulmonar. A hipertensão pulmonar idiopática é geralmente incomum e incomum, mas pode ser muito perigosa para o corpo, por exemplo, pode levar à insuficiência cardíaca direita e hemoptise, e está geralmente associada a medicamentos, infecções virais, factores genéticos e doenças auto-imunes. A infecção pelo vírus da imunodeficiência humana pode causar hipertensão pulmonar idiopática e o mecanismo de produção pode estar relacionado com o vírus que inibe os canais de potássio no músculo liso da hipertensão pulmonar, tornando-o funcionalmente defeituoso. Se o desenvolvimento genético, embrionário ou displasia vascular pulmonar podem ser a principal causa da hipertensão pulmonar idiopática. Uma vez que a causa da hipertensão pulmonar idiopática é desconhecida, não existe tratamento particularmente eficaz. O tratamento actual centra-se na terapia direccionada e no transplante pulmonar, e os pacientes que foram submetidos a estes tratamentos podem geralmente ter alívio de sintomas clínicos tais como dispneia e dores no peito, o que também pode ajudar a prolongar a sobrevivência. Em conclusão, a hipertensão pulmonar idiopática é uma doença relativamente rara com uma causa desconhecida e sem medicação específica, pelo que os pacientes com hipertensão pulmonar idiopática têm um mau prognóstico. Além disso, os pacientes são aconselhados a fazer check-ups médicos regulares para acompanharem as alterações nos seus corpos e tentarem tratar quaisquer anomalias precocemente se estas ocorrerem.