A doença hemolítica neonatal deve-se principalmente à incompatibilidade do tipo sanguíneo da mãe e do bebé, ao anticorpo do tipo sanguíneo da mãe através da placenta causada pelo feto, à destruição dos glóbulos vermelhos do recém-nascido, resultando em hemólise imune homozigótica. A doença hemolítica neonatal inclui principalmente hemólise ABO e hemólise RH, das quais a hemólise ABO é a mais comum, se a mãe é sangue tipo O, o pai é sangue tipo A ou B, então o bebé pode ser sangue tipo A ou B, é fácil aparecer hemólise ABO neonatal. Clinicamente, as principais manifestações são iterícia, anemia, hepatoesplenomegalia e outras manifestações. O tratamento inclui principalmente luz e medicação, que inclui albumina intravenosa, etc. Se a iterícia do bebé for grave e atingir a indicação de troca de sangue, é mesmo necessário ser tratado com troca de sangue. Portanto, se a iterícia aparecer dentro de 24 horas após o nascimento do recém-nascido, a iterícia progride rapidamente, a mãe é do tipo sanguíneo O, o bebé pode ser do tipo sanguíneo A ou B, considerando que pode haver hemólise ABO, é necessário ir à clínica pediátrica do hospital local a tempo, fazer a identificação do grupo sanguíneo e o teste de globulina anti-humana e outros testes relacionados para determinar se a hemólise, além da função hepática, testes de rotina de sangue, etc., para determinar a gravidade da iterícia hemolisada do bebé, e considerar um tratamento adicional para reduzir o amarelecimento. Para além disso, a função hepática e as análises ao sangue também devem ser realizadas para determinar a gravidade da iterícia hemolítica, e deve ser considerado um tratamento adicional.