Um resultado normal do teste da TN apenas indica um baixo risco de anomalias cromossómicas fetais, mas a necessidade de testes de ADN não invasivos é determinada pelo risco de síndrome de Down, o historial familiar da mãe e a sua idade. O teste da TN é mais preciso do que o teste da TN, pois pode ser usado para determinar se o feto tem um número anormal de cromossomas ou uma doença genética congénita baseada no peso da mãe e na idade gestacional, e pode excluir com precisão a trissomia do cromossoma 21, trissomia do cromossoma 13 e trissomia do cromossoma 18. Se não houver historial familiar de distúrbios cromossómicos e a mulher tiver <35 anos de idade, os testes de ADN não invasivos não são normalmente necessários. Se a mãe tiver um historial familiar ou tiver >35 anos de idade, recomenda-se uma ecografia 4D repetida e o rastreio da síndrome de Down às 16-20 semanas de gravidez. Os testes de ADN não invasivos não são normalmente necessários se o rastreio for de baixo risco. Se o rastreio mostrar áreas cinzentas ou um risco elevado, então recomenda-se o teste de ADN não-invasivo.