Classificação da FDA: Classe A Em estudos controlados, não foram observadas provas de danos fetais em mulheres no terceiro trimestre (e nenhuma prova de danos nos 6 meses seguintes) e os efeitos no feto são provavelmente mínimos. Grau B Nos estudos de reprodução animal (sem estudos controlados em mulheres grávidas), não foram observados efeitos sobre o feto. Os efeitos adversos foram demonstrados em estudos de reprodução animal e não foram confirmados nas mulheres no terceiro trimestre (e não houve provas de danos nos 6 meses seguintes). Jie Zhang, Departamento de Dermatologia, Hospital de Shenzhen, Universidade de Pequim Efeitos adversos sobre o feto (teratogénico ou morte embrionária) foram demonstrados em estudos animais de classe C, mas não foram realizados estudos controlados em mulheres grávidas. Esta classe só deve ser utilizada após ponderar os benefícios para a mulher grávida contra os riscos para o feto. A classe D é utilizada quando há provas claras de danos para o feto e, apesar dos danos, há um benefício absoluto para a mulher grávida quando a droga é utilizada (por exemplo, quando a mulher grávida está ameaçada de morte ou tem uma doença grave e a aplicação de outros medicamentos, embora seguros, é ineficaz). Foi demonstrado em estudos com animais ou humanos que a classe X causa anormalidades fetais e a aplicação desta classe de fármacos em mulheres grávidas não é claramente benéfica. Esta classe de medicamentos está contra-indicada em pacientes que estão grávidas ou prestes a engravidar. Nota: Os anti-histamínicos devem ser contra-indicados no início da gravidez e os anti-histamínicos de classe B, tais como loratadina, cetirizina, e anti-histamínicos de primeira geração (por exemplo, paracetamol, ciproheptadina, difenidramina, etc.) podem ser usados, conforme apropriado, a meio ou fim da gravidez; não são recomendados anti-histamínicos para amamentação.