A poliradiculoneuropatia desmielinizante inflamatória aguda, uma neuropatia periférica associada à mediação auto-imune, também conhecida como síndrome de Guillain-Barré, danifica principalmente os nervos que inervam o rosto, membros e tronco, muitas vezes em múltiplas lesões simétricas. A causa exacta da doença não é totalmente compreendida e muitos estudos relacionaram-na com reacções imunitárias secundárias a infecções respiratórias e/ou gastrointestinais. Os principais sintomas clínicos incluem fraqueza simétrica dos membros, que também pode envolver os músculos respiratórios e estar presente com respiração laborativa. Se os nervos cerebrais estiverem envolvidos, pode ocorrer paralisia facial simétrica, asfixia na água e tosse, e alguns pacientes podem apresentar sintomas sensoriais anormais, tais como dormência e formigueiro. Dependendo da gravidade dos sintomas do paciente, há dois aspectos principais do tratamento: primeiro, tratamento para a causa, incluindo a infusão intravenosa de gamaglobulina, troca de plasma, e o uso de glicocorticóides. Segundo, o tratamento específico dos sintomas, incluindo o tratamento sintomático da dispneia e da disfagia.