A trombocitose causada por hematopoiese primária pode ser causada por mutação genética, proliferação clonal de células estaminais hematopoiéticas da medula óssea ou aumento de citocinas.
1) Mutação genética: os doentes podem ter mutações no gene da tirosina quinase JAK2, no recetor da trombopoietina e no gene da calreticulina, o que pode levar a uma proliferação anormal das células estaminais hematopoiéticas e ao desenvolvimento de trombocitemia primária.
2) Proliferação clonal de células estaminais hematopoiéticas: alguns doentes têm lesões tumorais na medula óssea, que levam a uma proliferação anormal de células hematopoiéticas em diferentes fases de geração, resultando em trombocitose.
3) Aumento das citocinas: o aumento das unidades formadoras de colónias de megacariócitos pode estimular a proliferação de megacariócitos, levando assim a um aumento da produção de plaquetas.
Se o doente tiver uma forte sensação de mal-estar, recomenda-se que consulte um médico atempadamente, sob a orientação de um médico para esclarecer o diagnóstico e receber um tratamento normalizado para evitar o agravamento dos sintomas.