Liu Xinjian, Departamento de Hematologia, Henan Cancer Hospital 25 de Outubro é o primeiro Dia Mundial de Sensibilização para a Síndrome Mielodisplásica Internacional (MDS). O MDS é um grupo heterogéneo de doenças hematopoiéticas com uma incidência anual de cerca de 5 em 100.000 na população geral da Europa e dos Estados Unidos e cerca de 26 em 100.000 em pessoas com mais de 70 anos de idade. Não existe informação sobre a incidência desta doença na China. A doença é mais comum nos idosos no estrangeiro, e a idade de início é mais jovem na China do que no estrangeiro. A doença é caracterizada por três características principais: 1. hematopoiese patológica da medula óssea, incluindo o sistema dos glóbulos vermelhos, o sistema dos glóbulos brancos e os megacariócitos; 2. hematopoiese ineficaz da medula óssea e a hemocitopoiese resultante. Isto inclui simples eritrocitopenia, leucopenia, trombocitopenia e hemocitopenia completa. A doença caracteriza-se frequentemente por simples eritrocitopenia e hemocitopenia completa. 3. Alto risco de progressão para a leucemia mielóide aguda. De acordo com dados estrangeiros, espera-se que aproximadamente um terço dos pacientes progrida para uma leucemia mielóide aguda. Alguns tipos de síndromes mielodisplásticas desenvolvem-se muito lentamente e os pacientes podem sobreviver durante anos, décadas ou mesmo décadas, com pacientes que eventualmente morrem de falência da medula óssea e nunca desenvolvem leucemia. Em contraste, alguns sobrevivem sem tratamento apenas durante alguns meses ou 1-2 anos, e a maioria dos pacientes acabam por desenvolver leucemia mielóide aguda. O MDS não é uma doença, mas a soma de muitas doenças com os mesmos sintomas clínicos ou similares. Portanto, a patogénese dos diferentes tipos de síndromes mielodisplásicas varia, e o resultado e o prognóstico da doença varia muito. Com o desenvolvimento da ciência médica nos últimos anos, a compreensão das síndromes mielodisplásticas melhorou consideravelmente, e os tipos de síndromes mielodisplásticas como a leucemia granulocítica crónica, a síndrome 5q- e o MDS relacionado com o tratamento foram agora separados e tratados em conformidade. Porque as síndromes mielodisplásticas são síndromes, são muito difíceis de diagnosticar e muitas vezes resultam em diagnósticos errados. A aplicação de citologia de medula óssea, citologia de fluxo, citogenética e técnicas de biologia molecular para diagnosticar síndromes mielodisplásicas aumentou agora significativamente a taxa de diagnóstico correcto e reduziu os diagnósticos errados. Recentemente, a adopção de métodos de sequenciação de genes da próxima geração para detectar genes associados a síndromes mielodisplásicas e doenças mieloproliferativas pode melhorar significativamente o diagnóstico do MDS, o agrupamento de prognósticos e também prever a resposta ao tratamento com certos fármacos. O Departamento de Hematologia do Hospital do Cancro de Henan irá realizar um evento educacional para doentes com síndrome mielodisplásica no dia 25 de Outubro às 14h30 no Salão de Conferências Académicas no 25º andar. O conteúdo principal do evento é: Liu Xinjian, Director da Ala de Anemia, Departamento de Hematologia, Hospital Provincial do Cancro de Henan, falará sobre o mais recente diagnóstico e tratamento do MDS, e conhecimentos sobre cuidados familiares. Respostas no local a perguntas de pacientes e famílias sobre o MDS. Distribuição gratuita do “Manual do Paciente MDS” preparado pela Fundação Internacional MDS. Estabelecimento de um grupo WeChat e de um grupo QQ para doentes com MDS em Henan.