Em crises hemolíticas, os doentes com AIHA requerem frequentemente terapia de transfusão de sangue, mas a presença de anticorpos anti-eritrócitos do próprio doente em doentes com AIHA dificulta a alocação de sangue e torna mais provável que ocorram reacções transfusionais hemolíticas, com algum risco. os principais tratamentos farmacológicos para a AIHA são agentes imunossupressores, incluindo a terapia com glucocorticóides, que podem causar sequelas como a osteoporose, e rituximab para limpar os linfócitos B. A abordagem do tratamento da esplenectomia cirúrgica é parcialmente eficaz clinicamente, mas é actualmente utilizada como uma opção de tratamento de terceira linha devido a e susceptibilidade a complicações tais como infecção e embolia venosa.