I. Critérios diagnósticos para a anemia aplástica: 1. diminuição das células sanguíneas totais e diminuição dos reticulócitos absolutos. 2. geralmente não há esplenomegalia. 3. o exame da medula óssea mostra pelo menos hipoproliferação parcial ou hipoplasia grave (se a hiperplasia estiver activa, deve haver uma diminuição dos megacariócitos, um aumento das células não hematopoiéticas deve ser observado no pequeno componente granular da medula óssea, e uma biópsia da medula óssea deve ser realizada, se disponível). 4. excluir outras doenças que causam uma redução nas células sanguíneas totais, tais como a proteinúria eritropoiética paroxística do sono, a anemia refratária na síndrome mielodisplástica, a paragem hematopoiética aguda, mielofibrose, leucemia aguda, histiocitose maligna, etc. 5. a terapia geral anti-anémica com fármacos é ineficaz. A anemia aplástica aguda é também conhecida como anemia aplástica pesada tipo I. Critérios diagnósticos: 1. 2. quadro de sangue: além de um rápido declínio da hemoglobina, dois dos três seguintes devem estar presentes: reticulócitos <1%, valor absoluto <0,015×1012/L (<15,000/ul); leucócitos significativamente reduzidos, valor absoluto dos neutrófilos <0,5×109/L (<500/ul); plaquetas <20×109/L (<10-20,000/ul). 3. imagem da medula óssea: redução da hiperplasia em múltiplos locais, redução marcada nas três linhagens de células hematopoiéticas, aumento de células não hematopoiéticas, se a hiperplasia estiver activa deve haver um aumento de linfócitos; aumento de pequenas células granulares não hematopoiéticas e de adipócitos na medula óssea. Critérios de diagnóstico da anemia aplástica crónica: 1. clínico: início lento, anemia, infecção e hemorragia são ligeiros. 2. quadro sanguíneo: a hemoglobina diminui mais lentamente, os reticulócitos, leucócitos, neutrófilos e plaquetas são mais elevados do que na anemia aplástica aguda. 3. imagem da medula óssea: uma diminuição em três ou duas linhagens, com pelo menos um local de displasia; se a proliferação for boa, há frequentemente um aumento na proporção de vermelho juvenil tardio (núcleos de carvão vegetal) e uma diminuição de megacariócitos na linhagem vermelha; um aumento de pequenos adipócitos granulares e células não hematopoiéticas na medula óssea. 4. se a doença se deteriorar durante o curso da doença, o quadro clínico de sangue e medula óssea é o mesmo que o da anemia aplástica aguda, a que se chama anemia aplástica pesada tipo II.