Testes de patologia molecular tumoral comum

Terapia/quimoterapia orientada relacionada com medicamentos: cancro da mama: amplificação do gene HER2; cancro do pulmão: EGFR, KRAS, BRAF, mutação do gene HER2; translocação ALK, translocação ROS1; amplificação do gene CMET, etc.; cancro colo-rectal: KRAS, NRAS, BRAF, mutação do gene PI3K, instabilidade dos microssatélites; cancro gástrico: amplificação HER2; amplificação do gene CMET Tumor gastrintestinal mesenquimal: mutações do gene CKIT, PDGFRA; Glioma: anormalidades 1p/19q, metilação MGMT, mutações do gene IDH1, etc. Diagnóstico diferencial tumoral: Linfoma: rearranjos clonais Ig/TCR, IGH, CCND1, CMYC, MALT1, BCL2 translocações cromossómicas; sarcoma de tecido mole: EWSR1, FUS, SS18, FOXO1, DDIT3 translocações cromossómicas, amplificação do gene MDM2; cancro da tiróide: mutações do gene BRAF, RET, etc. Relacionado com o tumor: relacionado com cancro da mama e dos ovários: mutações do gene BRCA1/2; cancro colorrectal: MLH1, MSH2 e outras mutações do gene; cancro medular da tiróide: mutações do gene RET, etc.