O tempo de sobrevivência dos jovens com eritrocitose varia consoante o tipo de eritrocitose. A eritroblastose pode ser dividida em duas categorias: primária, ou seja, verdadeira eritroblastose, e secundária, principalmente devido à hipoxia dos tecidos causada por doenças cardíacas congénitas, doenças pulmonares crónicas, tabagismo, etc. A verdadeira eritrocitose ocorre em apenas 1% de todos os casos com idade inferior a 25 anos. Os doentes apresentam frequentemente sintomas como tonturas, fraqueza, zumbido e visão turva, e podem ser tratados com terapia de manutenção de sangria ou interferão. A doença progride lentamente e tem um longo período de sobrevivência, mas é propensa ao tromboembolismo e pode evoluir para mielofibrose nas fases tardias, com uma proporção muito pequena a evoluir para leucemia aguda. Uma vez ocorrida a leucemia aguda, a maioria dos doentes tende a sobreviver por não mais do que cerca de seis meses. A eritrocitose secundária é tratada principalmente para a doença primária, que é um fenómeno compensatório e normalmente não requer tratamento específico. Após a erradicação da doença primária, a eritrocitose pode curar naturalmente e não afecta a sobrevivência. Além disso, os pacientes com eritrocitose precisam de receber uma dieta leve, pobre em sal, rica em vitaminas e fibras, e de deixar de fumar e beber álcool e água.