A proteinúria é um sintoma típico de doença renal crónica e a causa da proteinúria está indissociavelmente ligada à função de barreira do glomérulo. Os capilares glomerulares são compostos por três camadas: a camada celular endotelial, a camada de membrana basal e a camada celular epitelial. Uma vez que as três camadas têm poros filtrantes de diferentes tamanhos e cargas negativas, a função de barreira dos capilares glomerulares pode ser dividida em dois tipos, nomeadamente barreira mecânica – poros filtrantes e barreira de carga – cargas negativas. A proteinúria molecular baixa é causada pelo comprometimento da função tubular renal, o que prejudica a reabsorção da proteína filtrada através do glomérulo normal. Diagnóstico: A proteína molecular baixa é responsável por cerca de 70% da urina, enquanto a albumina é responsável por apenas 15-25%. A proteína da urina é normalmente quantificada a 1g/24h e raramente excede 2g/24h. Diferenciação: A maior diferença com a proteinúria glomerular é que a proteína molecular baixa representa cerca de 70% da urina, enquanto que a albumina representa apenas 15-25%. A proteína da urina é geralmente quantificada a 1g/24h e raramente excede 2g/24h. A proteína molecular baixa na urina representa cerca de 70%, enquanto que a albumina representa apenas 15-25%. A proteína da urina é normalmente quantificada a 1g/24h e raramente excede 2g/24h.