A síndrome de Horner é uma condição clínica comum em que a patogénese da via simpática do pescoço ao olho é comprometida por vários factores, resultando em anormalidades no funcionamento normal dos nervos simpáticos na área correspondente. O diagnóstico é geralmente feito com base nos três principais sintomas de constrição pupilar, ptose e entropiona e na história clínica. Em pacientes com sintomas menos óbvios, podem ser realizados exames de TC para ajudar a confirmar o diagnóstico, que são normalmente divididos em exames simples, com contraste e de contraste. Os exames de TAC para a síndrome de Horner são os seguintes: 1. É normalmente feito primeiro como um simples scan. 2.Contrast-scanografia melhorada Uma varredura melhorada por contraste é um método em que um agente orgânico de iodo solúvel em água, tal como 60ml de 60%-76% de pantopamina, é injectado por via intravenosa antes da realização da varredura. O aumento da concentração de iodo no sangue pode produzir uma diferença na concentração de iodo entre o órgão e a lesão, criando uma diferença de densidade que pode fazer com que a lesão apareça mais claramente. Os métodos estão divididos em injecção de grupo, gotejamento estático e injecção estática e métodos de gotejamento. Um scan de contraste é um método de imaginar um órgão ou estrutura e depois digitalizá-lo. Por exemplo, injectar 8-10ml de iodotrone na piscina cerebral ou 4-6ml de ar na piscina cerebral e depois o scan, chamado TAC da piscina cerebral, pode mostrar claramente a piscina cerebral e o pequeno tumor nela contido.