A síndrome de Horner é mais comum na prática clínica e pode ocorrer quando qualquer parte da via simpática está envolvida. As causas mais comuns incluem inflamação, traumatismo, cirurgia, tumor, trombose ou aneurisma. Ocorre frequentemente quando um aneurisma da aorta na cardiopatia sifilítica comprime o tronco simpático. O aparecimento deste sintoma não só causa grandes danos ao corpo do doente, como também afecta gravemente a sua saúde mental. Por conseguinte, os doentes necessitam de deteção e tratamento precoces da síndrome de Horner. A síndrome de Horner é diagnosticada com base no seguinte: (visto no mesmo lado da lesão do nervo simpático) 1, estreitamento da pupila: devido à íris da paralisia do músculo de abertura da pupila causada pela resposta à luz, a resposta de convergência está presente. Ptose: causada pela paralisia do músculo elevador do ânus Devido à ptose da pálpebra, a fenda do olho é ligeiramente menor, mas a pálpebra ainda pode abrir e fechar sozinha. 3, inversão do globo ocular: relacionada com a paralisia do músculo bulbocavernoso atrás do globo ocular. 4, menos suor no mesmo lado do rosto: é devido à disfunção da secreção glandular, o rosto está seco e sem suor, com febre e rubor. 5 Diminuição da pressão intraocular: relacionada ao efeito da neuromodulação vascular Se a doença é congênita ou se desenvolve em crianças, é frequentemente acompanhada de heterocromia da íris, e há lacrimejamento excessivo ou diminuição do lacrimejamento, baixa pressão intraocular transitória e catarata pode ser vista no estágio inicial da doença, que pode ser vista como dilatação temporária das pálpebras, conjuntivas, vasos sanguíneos uveais e retinianos.