O termo síndrome de Horner refere-se a um grupo característico de sintomas oculares causados por danos nos nervos vegetativos, principalmente os gânglios simpáticos do pescoço, entre outras coisas. A doença pode ocorrer com danos em qualquer segmento da via simpática cervical. Raramente é causada por uma lesão do sistema nervoso central acima da 1ª medula torácica. A doença é muito perigosa para a saúde física e mental dos pacientes, pelo que precisamos de saber mais sobre as causas da síndrome de Horner na nossa vida diária e preveni-la precocemente. As causas da síndrome de Horner incluem lesões e compressão de nervos simpáticos no pescoço e no tronco cerebral, tais como traumas, cirurgia, tumores, inflamação e lesões vasculares. Inflamação, compressão tumoral e hemorragia no tálamo óptico inferior, tronco cerebral, medula carótida e artérias carótidas também podem causar a compressão dos nervos simpáticos, e em alguns casos pode ser congénita ou não ter causa óbvia. A patogénese da síndrome de Horner pode ser causada pela estimulação do nervo simpático, que pode levar à dilatação pupilar, alargamento da fissura da tampa, protrusão do globo ocular, vasoconstrição e suor excessivo da cabeça e rosto.