Nevo anaplástico: Está presente ao nascimento ou desenvolve-se pouco depois do nascimento, e a distribuição unilateral das manchas despigmentadas dura uma vida inteira, sendo a face e pescoço, tronco e extremidades proximais os locais preferidos.
Nevo anémico: É um defeito congénito de desenvolvimento vascular limitado. Os vasos sanguíneos na área afectada têm estrutura normal mas função defeituosa, e as lesões nevus anémicas não podem causar resposta de congestão após esfregar.
Síndrome de Marshall-White: A pele das palmas das mãos e dos pés dorsais apresenta manchas brancas isquémicas devido ao vasoespasmo. É geralmente observada em homens neuróticos de meia-idade. Manifesta-se como manchas brancas pálidas nas costas das mãos, palmas das mãos e dorso dos pés, com um diâmetro de 2-4 mm, e quando os membros superiores caem durante algum tempo, as manchas brancas pálidas nas costas das mãos e antebraços são mais óbvias.
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Principais erupções furúnculosas: ocorre em crianças, também observada em adultos jovens, a pele é mais comum em pessoas mais escuras. As lesões típicas são manchas redondas ou ovais vermelhas claras com bordas borradas, de 0,5 a 2,0 cm de diâmetro ou maiores. Após algumas semanas, as manchas vermelhas pálidas mudam gradualmente para manchas brancas pálidas cobertas por uma pequena escama em forma de farelo. O número de lesões é variável e distribuído principalmente na face.
Esclerose trivial: É causada pelo desenvolvimento anormal dos órgãos no ectoderme e envolve o sistema nervoso, a pele e os olhos. 85% dos pacientes podem ver manchas despigmentadas, que são manchas lobulares, ovais ou brancas de forma irregular, e podem aparecer no tronco e extremidades superiores e inferiores, que são mais evidentes sob luz ultravioleta.
Síndrome de Koyanagi-Harada: uma uveíte endógena comum em chinês e japonês, frequentemente associada a irritação meníngea, disfunção auditiva, vitiligo e branqueamento capilar e alopecia.
Pemphigus: manchas de perda de pigmento à nascença, que podem ocorrer em qualquer lugar, mas geralmente no lado frontal do corpo, tais como a face central, testa e abdómen.
>Leucoplasia idiopática punctada: a maioria delas são redondas ou ovais, com um diâmetro geralmente não superior ao diâmetro de uma secção transversal de soja e um diâmetro máximo não superior a 25px, com uma cor que muda gradualmente de branco pálido para branco porcelana. A idade de início é relatada como sendo tão pequena quanto 3 anos de idade, mas o início tem na sua maioria mais de 50 anos.
Furfúnculo claro: é uma doença fúngica superficial causada pela camada de queratina epidérmica de infecção por Malassezia. A doença é crónica, com inflamação ligeira, e geralmente sem sintomas conscientes. O dano é caracterizado por manchas dispersas ou fundidas hipopigmentadas ou hiperpigmentadas com descamação furácea, de preferência no peito, costas.
Incontinência pigmentar não pigmentada: também conhecida como doença de hipopigmentação Ito. A causa desta doença é desconhecida, mais mulheres do que homens, e mais de 50% dos casos desenvolvem-se ao nascimento ou durante a infância. Existem dois tipos clínicos: o tipo cutâneo e o tipo neurocutâneo. Ocorre principalmente no tronco ou extremidades e é visto como manchas despigmentadas lineares ou por bandas com limites claros.
Albinismo é uma leucoplasia genética causada por uma deficiência ou síntese deficiente de melanina na pele e apêndices devido a deficiência de tirosinase ou hipofunção. O paciente não tem pigmentação na retina, a íris e as pupilas parecem rosa pálido, e é fotofóbico. A pele, sobrancelhas, pêlos e outros pêlos do corpo são brancos ou brancos amarelados. O albinismo corre em famílias.
Vitiligo é uma doença adquirida comum de perda de pigmentação cutânea limitada ou generalizada. É causada pela perda da função melanócita na pele, mas o mecanismo não é claro. Pode ocorrer em todo o corpo, geralmente nas costas dos dedos, pulsos, antebraços, face, pescoço e em redor dos órgãos genitais.