O fibrossarcoma em bebés e crianças é uma neoplasia maligna muito rara que ocorre em bebés e crianças, mas que raramente provoca metástases. Quase todas as crianças têm menos de um ano de idade e cerca de 36-80% dos doentes têm doença congénita, o que significa que nascem com fibrossarcoma. O tumor tende a desenvolver-se na parte distal do membro e pode ser relativamente superficial ou localizado profundamente. A maior parte apresenta-se como massas isoladas que crescem rapidamente ou mesmo tão grandes que se tornam desproporcionadas em relação ao corpo da criança. A superfície do tumor pode parecer vermelha ou até mesmo romper-se. O fibrossarcoma da infância tem anomalias cromossómicas mais específicas. O prognóstico do fibrossarcoma infantil é bom, com uma taxa global de metástases inferior a 5%. No entanto, alguns doentes podem desenvolver recidiva local. Há relatos na literatura de pacientes que não recidivam mesmo com excisão incompleta, e até mesmo casos de regressão espontânea. Em casos de recidiva ou ressecção cirúrgica incompleta, os doentes podem ser tratados com o regime de quimioterapia VAC.