A pneumonia organizadora criptogénica (COP) é uma doença clinicopatológica descrita por Davison e colegas em 1983. É de natureza idiopática e caracteriza-se histologicamente por um infiltrado linfocitário septal alveolar com hiperplasia de células epiteliais alveolares de tipo II no local de envolvimento. Características clínicas: os pacientes COP são igualmente distribuídos por sexo, com uma proporção de 2:1 de não fumadores para fumadores. a idade média de início de vida é de 55 anos. Os pacientes tiveram um início relativamente curto (em média menos de 3 meses) com diferentes graus de tosse e dispneia. A tosse e a expectoração branca são geralmente suspeitas de serem uma infecção do tracto respiratório inferior no início dos sintomas, mas não são certas. Os pacientes são geralmente tratados com pelo menos 1 mês ou mais de antibióticos e os sintomas comuns incluem perda de peso persistente, suor, calafrios, febre intermitente e mal-estar. Sons de popping restritos ou mais difundidos estão frequentemente presentes, e raramente são encontrados sinais sólidos sem dedos de pilão.