Os doentes com síndrome do cordão amarrado, especialmente em crianças, devem ser alertados para uma das manifestações clínicas da condição: pele peluda, anormalmente pigmentada na região lombossacral. A síndrome da medula amarrada (SCT) é uma síndrome em que a medula espinal ou cono é esticada devido a várias causas congénitas e adquiridas, resultando numa série de disfunções e deformidades neurológicas. É também conhecida como hipospadias porque a medula espinal é mais frequentemente esticada na medula lombossacral, fazendo com que os cones fiquem anormalmente baixos. Prevenção e cuidado da hipertricose lombossacral da pele e pigmentação anormal: (1) Fazer cuidados psicológicos e cuidados de pele locais para pacientes com ruptura cutânea. (2) Tomar uma posição lateral após a cirurgia para evitar a pressão local, e uma posição de decúbito para aqueles com fuga de líquido cefalorraquidiano. (3) Observação próxima da força muscular dos membros inferiores em doentes paralisados, frequentemente a força muscular dos membros inferiores é enfraquecida, atrofia muscular ligeira, entorpecimento, início da perda de urina, com o desenvolvimento do desempenho da doença dos distúrbios do movimento dos membros inferiores. Ajudar o doente a virar-se para evitar a formação de úlceras. Ajudar no exercício funcional dos membros para prevenir a atrofia e deformidade do desuso. (4) As alterações neurotróficas são comuns quando existe uma fraqueza muscular significativa nos membros inferiores, manifestando-se como congelamento, espasmo, úlceras na parte distal dos membros inferiores, e frequentemente na parte caudal do canal. Deve ter-se o cuidado de utilizar correctamente sacos de água quente e sacos de gelo para evitar queimaduras e queimaduras por congelação. Virar regularmente para evitar a pressão local. Seguir as instruções do médico para fazer as fundações neurotróficas, e mudar a superfície traumática localmente 1-2 vezes ao dia. (5) A fuga de fluido cerebral é frequentemente causada por uma fractura da fossa média do crânio envolvendo a cavidade timpânica, uma vez que o osso rochoso está localizado na junção da fossa média e posterior do crânio. Se o tímpano estiver rompido, o fluido pode fluir através do canal auditivo externo. Se o tímpano estiver intacto, o fluido cerebrospinal pode fluir através da trompa de Eustáquio até à faringe, ou mesmo regressar da abertura nasal posterior até à cavidade nasal e, em seguida, derramar pela fossa nasal, semelhante à fuga nasal causada por uma fractura da fossa anterior.