A investigação médica confirmou que o cancro do pulmão ocorre devido à acumulação de mutações em dezenas de genes (incluindo oncogenes e oncogenes, etc.) no organismo, juntamente com a estimulação de factores cancerígenos ambientais. Certos genes no corpo humano estão intimamente relacionados com os efeitos de medicamentos direccionados ou quimioterápicos para o tratamento do cancro do pulmão. Para testar estes genes específicos, simplesmente falando, são extraídas e purificadas células tumorais ou líquido pleural cancerígeno dos doentes com cancro do pulmão testados, e depois a informação genética é extraída e purificada. Actualmente, a eficácia da quimioterapia para o cancro do pulmão é ainda baixa, e muitos doentes com cancro do pulmão não beneficiaram de medicamentos quimioterápicos seleccionados de acordo com a experiência clínica no passado. Actualmente, os testes genéticos relacionados com o cancro do pulmão, tais como EGFR, KRAS, ALK, ERCC1 e RRM1, são realizados em biópsias tumorais ou tecidos tumorais cirurgicamente ressecados e espécimes patológicos (os medicamentos de mutação KRAS incluem Androgel, os medicamentos ALK incluem Crizotinib, etc. ), e depois qual o medicamento de quimioterapia ou medicamento de terapia molecular orientada é seleccionado de acordo com os resultados de testes genéticos, conseguindo-se assim um tratamento individualizado do cancro do pulmão Terapia orientada A razão pela qual se chama terapia orientada é que estes medicamentos de alvo molecular são concebidos para matar apenas células tumorais e evitar ferir acidentalmente células normais do tecido do corpo humano, e são altamente selectivos ou precisos de acordo com alvos moleculares específicos. Por conseguinte, é especialmente importante testar o estado genético correspondente antes de escolher a terapia com fármacos-alvo. Estudos clínicos confirmaram que pacientes com mutações sensíveis ao EGFR em cancro do pulmão de células não pequenas que tomam medicamentos visados pelo EGFR-TKI, tais como Erysart, Troche ou Kemena, são mais de dez vezes mais eficazes do que aqueles sem mutações EGFR. A selecção selectiva de fármacos com alvo molecular através de testes genéticos relacionados com o cancro do pulmão permite aos doentes com cancro do pulmão com mutações genéticas receber tratamento individualizado preciso e atempado, enquanto os doentes com cancro do pulmão não pequenos sem mutações genéticas EGFR podem evitar o acompanhamento do tratamento ou tratamento excessivo. Com o desenvolvimento contínuo e a aplicação clínica de terapias molecular orientadas, o modo de tratamento de pacientes com cancro do pulmão não pequenos foi convertido para o de doenças crónicas do estilo de vida, tais como hipertensão, diabetes e doenças coronárias, onde o cancro do pulmão pode ser controlado eficazmente através do consumo diário de medicamentos em casa, tornando possível aos pacientes com cancro do pulmão receberem tratamento com dignidade e viverem com cancro de qualidade, que temos vindo a defender e a esperar. Isto torna possível aos doentes com cancro do pulmão receberem tratamento com dignidade e viverem com uma vida de qualidade com cancro.