A doença foi descrita pela primeira vez por VonGraefe em 1866 e denominada “retinite central recorrente”. retinite”. Em 1965, Maumenee observou por imagens fluorescentes que a lesão era causada por fuga do epitélio do pigmento, e em 1967 Gass descreveu em pormenor a patologia e as características clínicas da doença, discutindo em pormenor o mecanismo do descolamento discóide do neuroepitélio e nomeando-o “corioretinite plasmocitóide central idiopática”. “. Dieta e cuidados de saúde 1, bebida chinesa de framboesa e crisântemo: 10 gramas de framboesa chinesa, 10 gramas de crisântemo branco, fermentado com água a ferver para beber como chá. Pode alimentar o fígado e iluminar os olhos, dragar o vento e limpar o calor. É utilizado para o tratamento da coroidopatia central da retina plasmática resultando em perda de visão, tonturas, e também para o tratamento da cegueira nocturna devido à retinose pigmentosa. 2. 30g de feijão adzuki, 30g de arroz de coco, 15g de cogumelos enoki e 15g de lentilhas brancas. Decocado na água 2 vezes e tomado uma vez de manhã e outra à noite. Pode promover a retenção de água e reduzir o inchaço, e tem um efeito subjugador no edema macular. 3. 30g de feijão adzuki, 20g de Salvia miltiorrhiza e 20g de algas. Decoctamos na água durante 2 vezes, tomamos 1 vez de manhã e 1 vez à noite. Pode revigorar o sangue e aliviar a água, suavizar a dureza e dispersar os nós. Diagnóstico da doença Com base nos sintomas, manifestações de fundo e alterações de imagem fluorescentes, o diagnóstico do mesoplasma não é difícil. No entanto, de tempos a tempos, podem ocorrer diagnósticos errados ou omissões na prática clínica, e devem ser diferenciados das seguintes doenças. 1. descolamento da retina derivada do forame inferior, em que pequenas fissuras ocorrem na retina na periferia do pólo inferior e a retina é descolada superficialmente, com um início muito lento. Neste tipo de paciente, é importante dilatar suficientemente a pupila e examinar em pormenor a retina periférica. No descolamento fissurado da retina, o descolamento neuroepitelial atinge a periferia e um exame microscópico de três lados revela frequentemente uma fissura na periferia. Na plasmocitopatia central, a lesão está confinada ao pólo posterior, a retina periférica é normal e não existem fissuras da retina. 2. neovascularização coróide idiopática (CNV idiopática) A neovascularização coróide idiopática ocorre em adultos jovens e é mais comum nas mulheres do que nos homens. A acuidade visual é gravemente afectada e pode ser tão baixa como 0,3 ou menos se a lesão estiver localizada no recesso central. Um exsudado amarelo acinzentado com hemorragia na mácula é visto no fundus e é facilmente distinguido do mesoplasma. Contudo, em alguns pequenos casos de CNV sem hemorragia, o fundo não é facilmente distinguível do mesoplasma. É aqui que a fluoroscopia é importante. Geralmente, a mancha vazante de mesoplasma aparece após a fase venosa, enquanto a mancha vazante de VCN aparece na fase arterial inicial. 3, edema macular cistóide, CME clinicamente típico é foveal sob o olho do examinador e não será confundido com mesoplasma, mas algum edema macular ainda não ocorreu alterações cistóides, apenas a coloração foveal é revelada durante a fluoroscopia. 4, vasculopatia coróide idiopática polipoidal, alguns casos mais antigos de CSC crónica ou recorrente com descolamento epitelial pigmentar, descolamento neuroepitelial e alterações pigmentares RPF no fundo, e FFA mostrando fugas atípicas de fluoresceína, semelhantes à apresentação de PCV em alguns olhos mostrando apenas exsudado e alterações RPE no fundo. A apresentação da ICGA dos dois é marcadamente diferente e fornece uma base importante para a diferenciação.