Degenerescência tipo pedra de calçada: manifesta-se por pequenos focos brancos protoplasmáticos ou ovais de atrofia bem definida da retina coroidal, que podem ser acompanhados por uma massa de manchas pigmentadas. Os vasos sanguíneos da coroideia são claramente visíveis nos focos. Atualmente, está confirmado que a miopia resulta de factores genéticos e ambientais e que a genética desempenha um papel muito importante na miopia degenerativa. 2, a patogénese da grande maioria da miopia degenerativa é uma doença congénita, Guggenheim e outros irmãos de prevalência de miopia degenerativa e pais e filhos da situação genética da análise estatística, os resultados são significativamente mais elevados do que a baixa miopia, indicando que a genética na patogénese da miopia degenerativa desempenha um papel muito importante. O modo de hereditariedade da miopia degenerativa é extremamente complexo, com vários modos de hereditariedade relatados, tais como herança autossómica dominante, autossómica recessiva e ligada ao sexo. Além disso, Balacca considera que a patogénese da miopia degenerativa deve incluir uma variedade de factores que actuam sobre o colagénio escleral e que certas perturbações visuais de longa duração podem afetar o sistema hipofisário mesencefálico, alterando o equilíbrio hormonal. Este equilíbrio hormonal está associado a um enfraquecimento constante do colagénio escleral, o que predispõe à miopia. As perturbações da microcirculação do fundo do olho podem levar à destruição das fibras de colagénio esclerais, o que pode levar à extensão da esclerótica e à miopia degenerativa. Para além da hereditariedade, os ambientes adquiridos, como a saúde geral, o ambiente de vida, os hábitos pessoais e o trabalho prolongado com os olhos fechados podem contribuir para a progressão da miopia.