Se tiver a infelicidade de ter linfoma, trate-o de forma agressiva. Isto porque há muitas opções de tratamento disponíveis. Em primeiro lugar, a quimioterapia é muito eficaz. Se o linfoma for avançado, especialmente se tiver invadido a medula óssea, a quimioterapia não o curará. Nas décadas de 1960 e 1970, o transplante alogénico de medula óssea, um tratamento curativo para vários tipos de doenças malignas do sangue, foi introduzido em casa e no estrangeiro. Normalmente, diz-se que um doador é totalmente compatível com o paciente quando os seis marcadores imunitários (3 pares) de antigénios leucócitos são combinados, com uma probabilidade de uma em cada quatro de uma correspondência completa entre irmãos e uma em cada 100.000 de uma correspondência entre doadores e receptores na população geral não relacionada. Por conseguinte, nem todos os doentes têm a oportunidade de ser combinados com uma medula óssea totalmente compatível. 30-40% dos doentes no estrangeiro não têm uma fonte de medula óssea compatível, e esta percentagem é ainda maior na China porque a China tem planeamento familiar e a maioria deles são famílias monoparentais, pelo que é impossível ter um irmão para fornecer medula óssea compatível. Como resultado, muitos pacientes são privados de uma cura. Como metade da herança genética humana provém do pai e a outra metade da mãe, os marcadores imunitários entre as duas gerações são obrigados a ser metade compatíveis, e a selecção de tal medula óssea para transplante é conhecida como transplante haploidentical de medula óssea. Em Maio de 1999, o primeiro transplante de medula óssea haploidentical na China foi realizado com sucesso no Departamento de Hematologia do Hospital Geral da Força Aérea, tendo a criança Chen recebido medula óssea doada pela sua mãe. Até à data, o rapaz com leucemia linfoblástica aguda, que tinha sido submetido a dezenas de sessões de quimioterapia e recaiu quatro vezes com invasão do sistema nervoso central, sobreviveu nove anos sem doença. Nos últimos anos, o Departamento de Hematologia do Hospital Geral da Força Aérea trabalhou com especialistas na área da hematologia, tanto no país como no estrangeiro, para investigar e conceber um protocolo com uma elevada taxa de implantação e uma baixa incidência de doença grave de enxerto-versus-hospedeiro, tornando possível atravessar a barreira da incompatibilidade humana HLA. Actualmente, centenas de pacientes de hematologia em todo o país foram submetidos com sucesso a transplantes de medula compatível com o haplótipo, com uma taxa de implantação de 98%, uma incidência de GVHD grave inferior a 20% e uma taxa de sobrevivência de 5 anos de cerca de 50%. A implementação bem sucedida do transplante de medula óssea compatível com haplótipo expandiu grandemente o leque de fontes de medula óssea, incluindo os pais, filhos e irmãos do paciente que conhecem uma única identidade cromossómica, tornando o sonho da doação de medula óssea entre duas gerações, ou mesmo entre primos, uma realidade. Assim, cada paciente pode encontrar um doador. Isto resolve o problema das fontes inadequadas de medula óssea e traz o transplante de medula óssea para uma nova era. Os requisitos técnicos para o transplante haploidentical de medula óssea são mais elevados do que para o transplante total de medula óssea, e a taxa de sucesso da implantação é basicamente a mesma que a do transplante convencional, excepto que a taxa de crescimento das células implantadas e a recuperação da função imunitária do corpo são ligeiramente retardadas, e a doença enxerto-versus-hospedeiro pode ser mais pronunciada, mas este é precisamente o processo pelo qual exerce o seu efeito anti-tumor, pelo que a taxa de recorrência da doença após o transplante haploidentical de medula óssea pode ser inferior. Actualmente, os dadores alogénicos HLA continuam a ser a fonte preferida de medula óssea, e se não for possível encontrar um dador alogénico, os pacientes podem optar pelo transplante de medula óssea compatível com haplótipo. Esta técnica é utilizada para tratar uma variedade de leucemias, incluindo alguns linfomas refractários altamente malignos recaídos, síndromes mielodisplásicas, anemia aplástica, talassemia, etc. Melhorou significativamente o prognóstico destes pacientes e trouxe nova esperança às famílias com doenças hematológicas.