O ADN não invasivo é um teste para sequências genéticas livres no sangue de mulheres grávidas, pelo que normalmente não há necessidade de jejum para um teste de ADN não invasivo. Cerca de 5ml de sangue venoso é normalmente colhido da mulher grávida e pode ser colhido utilizando um único tubo de colheita de sangue. A sequência genética é então verificada para obter informação genética sobre o feto, permitindo um rastreio eficaz para as três principais doenças cromossómicas (síndrome de Down, síndrome de Edward e síndrome de Patau). Não há necessidade de estar nervoso antes do teste. É importante manter uma rotina normal e comer uma dieta leve, evitando uma dieta rica em gorduras. Se estiver a sofrer de doença das agulhas ou do sangue, deve informar antecipadamente o pessoal médico que o ajudará com o teste, para que possa tomar precauções. A exactidão dos resultados do teste pode ser afectada se a mulher grávida for obesa, de idade avançada, grávida com dois ou mais filhos, ou se estiver grávida de menos de 12 semanas. O teste pré-natal não invasivo de ADN tem uma elevada taxa de exactidão para o diagnóstico das três principais doenças cromossómicas no feto. Se uma mulher grávida estiver em risco elevado de rastreio da doença, deve ser realizado um diagnóstico diferencial adicional, tal como prescrito pelo médico.