Distúrbio do movimento provocado por convulsões (PKD): O tipo mais comum de distúrbio do movimento provocado por convulsões, começa na infância ou na idade adulta jovem e é desencadeado por movimentos bruscos, muitas vezes quando se levanta de uma posição sentada, e também pode ser desencadeado por um súbito sobressalto ou hiperventilação, manifestando-se como convulsões do repouso ao movimento, distonia postural ou síndrome da córnea, geralmente com duração de 1-5 minutos e ocorrendo várias vezes ao dia. Existe uma consciência clara, sem monitorização neurológica anormal, intervalos EEG normais e convulsões, 65-72% têm uma história familiar, e alguns pacientes têm uma história de epilepsia infantil benigna eles próprios ou membros da sua família. PNKD: O PNKD não é desencadeado por movimentos bruscos, mas pode ser espontâneo ou induzido por álcool, café, chá, fadiga, fome, estimulação mental, etc. A duração da convulsão é mais longa do que o PKD, durando frequentemente mais de 5 minutos ou mesmo várias horas, e a frequência das convulsões é baixa, apenas 1-3 por dia, com intervalos de vários meses. Pode haver uma aura sensorial anormal, envolvimento da fala durante as convulsões, consciência clara, a idade de início é mais nova do que a PKD, pode haver uma história familiar de PNKD, mas também pode ser esporádica. Discinesia episódica induzida por exercício sustentado (PED): episódios de discinesia ocorrem geralmente após exercício sustentado, especialmente caminhar e correr, e duram 5-30 minutos antes de serem resolvidos quando o gatilho é parado. Discinesia nocturna (PHD): episódios recorrentes de distonia e discinesia tardiográfica durante o sono, com episódios que não duram mais de 1 minuto, que podem ocorrer várias vezes por noite. A causa é desconhecida e o medicamento anti-epiléptico carbamazepina é altamente eficaz na maioria dos PHD.