A artrite reactiva, também conhecida como síndrome de Wright, é uma espondiloartropatia seronegativa semelhante à espondilite anquilosante e é clinicamente conhecida como síndrome oftalmia-artrite-uretrite. Trata-se de um tipo clínico específico de artrite reactiva caracterizado por uma tríade de artrite, uretrite e conjuntivite, que se apresenta frequentemente como um início súbito de artrite aguda com sintomas cutâneos e mucocutâneos extra-articulares distintos. Atualmente, são utilizados os critérios de classificação da artrite reactiva propostos por Kingsley e Sieper em 1996: (1) artrite periférica: artrite oligoarticular assimétrica com predomínio nos membros inferiores; (2) evidência de infecções prévias: (1) se houver diarreia ou uretrite clinicamente típica 4 semanas antes, a evidência laboratorial pode ou não estar disponível; (2) se não houver evidência clínica de infecções, deve haver evidência laboratorial de infecções; (3) exclusão de articulações mono ou oligoarticulares que sejam a causa da artrite reactiva. (3) exclusão de outras causas de mono ou oligoartrite, como outras espondiloartrites, artrite infecciosa, doença de Lyme e artrite reactiva estreptocócica; (4) positividade para HLA-B27 e as manifestações extra-articulares de artrite reactiva (por exemplo, conjuntivite, irite, patologia cutânea, cardíaca e neurológica), ou as manifestações clínicas de espondiloartrite típica (por exemplo, dor lombar inflamatória, dor alternada nas nádegas, tendinite ou irite) não estão presentes. ou os sinais clínicos típicos de espondiloartrite (por exemplo, dor lombar inflamatória, dor alternada nas ancas, tendinite ou irite) não são necessários para o diagnóstico de artrite reactiva.