Um estudo clínico fase I/II de lenalidomida oral + rituximab para conjunto de linfomas refractários recidivados (MCL), relatado por M. Wang do MD Anderson Cancer Center, EUA, mostrou que a lenalidomida oral + rituximab prolongou o período de remissão em doentes com MCL. O estudo inscreveu 52 pacientes a quem foi administrada lenalidomida oral 10-25mg/d durante 21 dias, seguido de um intervalo de 7 dias, em ciclos de 28 dias, e uma infusão intravenosa de rituximab, 375mg/m2, uma vez por semana durante 4 semanas durante o primeiro ciclo de administração de lenalidomida. A lenalidomida foi aplicada continuamente até à progressão da doença ou à ocorrência de efeitos adversos graves. Os resultados mostraram uma taxa efectiva global de 57,8%, uma taxa de remissão completa de 32,6%, um período de remissão mediano de 18,9 meses e um tempo de sobrevivência sem progressão mediana de 13 meses. O seguimento médio foi de 23,1 meses, com uma média de sobrevivência global de 25,1 meses. O regime de combinação foi bem tolerado, com toxicidade comum de grau 3 a 4, incluindo neutropenia, linfocitopenia e trombocitopenia. Os investigadores observaram que a lenalidomida oral + rituximab era bem tolerada e tinha uma eficácia muito elevada no tratamento de MCL refractário recaído.