A melhor altura para ter um teste não invasivo é entre as 12 e 24 semanas de gravidez. Os testes não invasivos de ADN são realizados através da extracção de sangue venoso materno e da extracção de ADN fetal livre do sangue para o rastreio de doenças cromossómicas fetais, principalmente trissomia 21, trissomia 18 e trissomia 13. Os fetos com anomalias cromossómicas são combinados com uma variedade de malformações fetais e não há cura. Portanto, se forem detectadas anomalias cromossómicas durante a gravidez, é melhor interromper a gravidez por indução do parto. Os testes não invasivos são menos arriscados e têm uma elevada taxa de precisão de mais de 95%. O rastreio não invasivo está disponível para mulheres grávidas com risco elevado ou limite de síndrome de Down, e para aquelas com mais de 35 anos de idade. Se for financeiramente capaz de o fazer, também pode saltar o teste de rastreio e passar directamente a testes não invasivos. Além disso, o teste de ADN não invasivo não requer estômago vazio e os resultados estão disponíveis cerca de 2 semanas depois de o sangue ser retirado.
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