1, Mulheres grávidas com idades compreendidas entre ≥ 35 anos e maridos ≥ 55 anos 2, Casais com anomalias cromossómicas, tais como quimeras, equilíbrios ectópicos, inversão, etc. 3, Aqueles com histórico de anomalias cromossómicas, tais como trissomia do cromossomo 21, crianças X frágeis, etc. 4.To determinar o sexo do feto e ajudar no diagnóstico de doenças ligadas ao X. 5.Suspected doenças hematológicas, por exemplo, hemoglobinopatia. 6.Pregnant mulheres com história de aborto inexplicável, nado-morto, nado-morto e bebés malformados. 7, Mulheres grávidas com antecedentes de crianças com perturbações metabólicas congénitas para as quais é possível o diagnóstico pré-natal. 8, Mulheres grávidas que tenham sido expostas a factores teratogénicos óbvios no início da gravidez, tais como substâncias químicas, radiação ou infecções virais. 9. outras, tais como líquido amniótico excessivo ou muito pouco, retardamento do crescimento intra-uterino, hipoxia intra-uterina, etc.