As massas císticas na cavidade abdominal do feto são mais comuns nas fêmeas e devem-se principalmente a: 1) quistos ovarianos; 2) teratomas abdominais; 3) quistos de origem intestinal; 4) quistos coledocais, etc. A origem das massas císticas não pode ser especificamente identificada no período pré-natal, mas em geral os quistos ovarianos são mais comuns nas fêmeas. Recomendamos que a ultra-sonografia seja realizada após o nascimento. Para cistos ovarianos simples em fêmeas com um diâmetro de <5,0 cm e sem sintomas clínicos, existe a possibilidade de regressão natural e a cirurgia pode ser suspensa com revisão regular; contudo, independentemente da natureza do cisto, incluindo a presença de sintomas de compressão abdominal grave e necrose torcional suspeita da massa, existem indicações de cirurgia precoce. A gestão laparoscopicamente assistida das massas abdominais císticas tem vantagens únicas. Para os cistos/teratomas ovarianos tomamos o princípio de que após a aspiração dos cistos, a membrana cística juntamente com o ovário afectado é levantada através do orifício umbilical e a membrana cística é descascada ou o teratoma é removido, preservando o máximo possível de tecido ovariano normal do lado afectado, enquanto o tecido ovariano contralateral pode ser explorado laparoscopicamente. A maioria dos cistos de origem intestinal encontra-se no final do íleo, onde o canal intestinal está livre, e novamente o segmento doente do canal intestinal pode ser ressecado e anastomosado levantando-o extraperitonealmente através da porta umbilical. O princípio do tratamento para os quistos coledocais é que a cirurgia é indicada uma vez detectada, e a progressão da doença pode levar a mais danos no tecido hepático. Em conclusão, o prognóstico das massas abdominais císticas fetais é bom na maioria dos casos, e são necessárias consultas pré-natais e mais revisões pós-natais.