A selecção técnica do género foi alcançada: diagnóstico genético pré-implantação O diagnóstico genético pré-implantação, também conhecido como “FIV de terceira geração”, é utilizado durante o ciclo de tratamento da FIV para determinar se um embrião tem uma anomalia genética. O diagnóstico genético também pode ser utilizado para ajudar a identificar o sexo do embrião. Uma célula somática contém 46 cromossomas dispostos em 23 pares, mas antes de a célula somática poder ser fertilizada, é submetida a uma meiose na qual cada par de cromossomas é dividido em dois e o indesejável conjunto de 23 cromossomas é expulso da célula somática para formar uma estrutura chamada corpo polar. O teste envolve levar um a vários embriões fertilizados in vitro. Os recém-nascidos têm uma pele delicada e um forte metabolismo. Podem ser banhados diariamente no Verão e uma vez a cada 2-3 dias no Inverno. A temperatura da água deve ser de 38-41 graus Celsius e deve ser dada especial atenção às dobras da pele ao tomar banho, utilizando uma solução de limpeza não irritante ou sabão. Ao tomar banho no Inverno, é importante aumentar a temperatura ambiente e evitar correntes de ar. Absorver com uma toalha macia após o banho, não limpar vigorosamente para evitar danificar a pele e usar roupa de algodão macia e absorvente após o banho. Em 1990, foi relatado o primeiro caso de um diagnóstico genético pré-implantação utilizado para identificar o sexo de um embrião e para analisar os cromossomas do embrião antes de este ser transferido para um embrião geneticamente normal para efeitos de eugenia. O procedimento PGD é normalmente utilizado quando os óvulos de uma mulher são recolhidos e fertilizados com o esperma de um homem para formar um embrião antes de ser transferido para o útero da mulher em preparação para uma gravidez in vitro. Quando o embrião atinge a fase de quatro a oito células, uma ou duas das células (chamadas oogonias) são removidas utilizando técnicas microcirúrgicas. O ADN nas células é então analisado para verificar a existência de quaisquer doenças genéticas. Se existirem quaisquer anomalias, os resultados dos seus testes são comunicados ao paciente. Cabe então ao doente decidir quais os embriões que serão transferidos. O paciente e a sua família discutem os possíveis resultados do diagnóstico genético antes de este ser efectuado, o que lhes dá tempo suficiente para considerarem todos os problemas que irão surgir. Existem outras formas de diagnosticar métodos cromossómicos pré-natais, tais como amniocentese ou vilosidade coriónica (CVS) em que as amostras são colhidas do corpo da mãe grávida. Se o diagnóstico mostrar que o feto foi afectado, o casal terá de tomar uma decisão sobre se deve ou não interromper a gravidez. Alguns casais podem ter de passar por várias tentativas para ter um bebé saudável. O PGD, por outro lado, é utilizado para verificar embriões precoces (nos dias antes da transferência) para doenças genéticas. Os casais podem escolher os embriões saudáveis a serem transferidos e ter a certeza de que o bebé resultante é saudável. A vantagem dos testes genéticos sobre o CVS é que dá aos pacientes a capacidade de conhecer a saúde dos seus embriões antes de engravidarem e de poderem tomar decisões com antecedência. 2. nem todos são elegíveis para a selecção de género através do PGD O diagnóstico genético pré-implantação é actualmente capaz de diagnosticar doenças causadas por defeitos genéticos únicos, tais como hemofilia e talassemia, que podem ser detectados directamente através desse diagnóstico; o diagnóstico genético pré-implantação é também adequado para o rastreio de aneuploidia em mulheres com mais de 35 anos de idade, para abordar a infertilidade ou o aborto em mulheres mais velhas causado por anomalias genéticas no embrião; para o equilíbrio Também pode ser utilizado para seleccionar embriões geneticamente equilibrados para transferência em casais com translocações. Isto irá melhorar fundamentalmente a taxa de sucesso da primeira e segunda gerações de gravidezes de FIV, reduzir a taxa de abortos espontâneos, melhorar a qualidade das gravidezes e evitar efectivamente a necessidade de terminar as gravidezes a termo devido à transferência cega de embriões portadores de genes anormais. Cada gravidez tem 50% de hipóteses de ser masculina e 50% de ser feminina. Com o desenvolvimento da tecnologia de reprodução assistida, o rastreio de género é tecnicamente possível, mas é restringido por lei no nosso país e é necessário cumprir indicações rigorosas antes de se poder realizar o DGP para seleccionar o sexo da descendência, reduzindo assim a incidência de doenças genéticas. Não acreditar cegamente em artifícios comerciais tais como “nascimentos garantidos e reembolsos se não ganhar” para evitar perdas financeiras e emocionais.