A doença pulmonar intersticial refere-se a um grupo de doenças pulmonares intersticiais causadas principalmente por inflamação e fibrose pulmonar, causadas principalmente por fibrose após danos no interstício dos pulmões, e que se manifestam clinicamente como agravamento progressivo do desconforto respiratório e, em casos graves, a doença pode continuar a progredir, causando eventualmente insuficiência respiratória e até mesmo levando à morte. A doença pulmonar intersticial é um grupo de doenças, pelo que a sua etiologia é complexa e diversa, e a causa de algumas doenças ainda não é clara. Atualmente, as causas mais comuns são a infeção, o ambiente, os medicamentos, a doença do tecido conjuntivo, etc. Pode ser causada por infecções como bactérias, micoplasma, clamídia, vírus ou pneumocystis; exposição prolongada a ambientes adversos onde estão presentes várias poeiras ou outras substâncias nocivas, como poeiras metálicas como o latão, chumbo e poeiras de madeira como o pinho; a utilização de medicamentos como a amiodarona, bleomicina e metotrexato, e radioterapia prolongada ou oxigenoterapia de alta concentração, etc. O agravamento progressivo da dispneia é o sintoma mais comum da doença, e os diferentes tipos de lesões pulmonares intersticiais desenvolvem-se de forma diferente, tanto rápida como lentamente. Além disso, os doentes podem apresentar tosse, fadiga, febre, suores noturnos, dores no peito, erupção cutânea, artralgia, dores musculares, arrepios e mal-estar. Recomenda-se a consulta de um médico para um diagnóstico claro e o tratamento prescrito pelo médico.