Não há descrição da exactidão do teste triplo do cancro do pulmão para o cancro. Clinicamente, é descrito principalmente pela sensibilidade e especificidade, o que significa que o teste triplo do cancro do pulmão indica que o paciente tem ou não tem tumor maligno e que o paciente tem ou não tem tumor, que são chamados de verdadeiro positivo, falso positivo, verdadeiro negativo e falso negativo, respectivamente. Quanto à exactidão dos três testes para o cancro do pulmão, os termos sensibilidade e especificidade são utilizados estatisticamente. Sensibilidade é a percentagem de verdadeiros positivos entre os resultados positivos dos testes, e especificidade é a percentagem de verdadeiros negativos entre os resultados negativos dos testes. O antigénio carcinoembriónico (CEA) em três testes de cancro do pulmão tem uma sensibilidade de 87% em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas, 58% para a recidiva do tumor, e cerca de 10%-30% no cancro do pulmão de pequenas células. O fragmento de citoqueratina 21-1 (Cyfra21-1) tem uma sensibilidade de 50%-65% e uma especificidade de 96% no cancro de pulmão de células não pequenas, e uma sensibilidade de 76,5% no carcinoma escamoso em comparação com o adenocarcinoma ( 47,8%) e o cancro de pulmão de pequenas células (42,1%). A enolase específica dos neurónios (NSE) era 40%-70% sensível e 65%-80% específica do cancro do pulmão de pequenas células, e a NSE foi aumentada em 40%-70% dos cancros do pulmão de pequenas células na fase limitada e 83%-98% na fase extensiva.